Общее описание
Согласно многочисленным научным исследованиям в области кардиологии, ученым удалось определить основную причину развития синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта – сохранение дополнительных мышечных соединений между предсердиями и желудочками в результате незавершенного процесса кардиогенеза.
Как известно, добавочные атриовентрикулярные пути присутствуют у всех эмбрионов до 20 недели внутриутробного развития. Начиная со второй половины беременности, данные мышечные волокна атрофируются и исчезают, поэтому у новорожденных детей подобные соединения в норме отсутствуют.
Причинами нарушения эмбрионального развития сердца могут быть следующие факторы:
- осложненная беременность с проявлениями задержки внутриутробного развития плода и его гипоксии;
- генетическая предрасположенность (при наследственной форме синдрома диагностируются множественные аномальные пути);
- негативное влияние токсических факторов и инфекционных агентов (преимущественно вирусов) на процесс кардиогенеза;
- вредные привычки будущей матери;
- возраст женщины более 38 лет;
- плохая экологическая ситуация в регионе.
Очень часто дополнительные атриовентрикулярные пути диагностируются вместе с врожденными пороками сердца, соединительнотканной дисплазией, генетически обусловленной кардиомиопатией, а также другими стигмами дезэмбриогенеза.
Электрический импульс заставляет желудочки сокращаться и выталкивать кровь. В сердце здорового человека в желудочки он поступает по проводящим путям из правого предсердия. Между желудочками расположено скопление клеток, называемое атриовентрикулярным узлом. В этом узле импульс задерживается, давая желудочкам наполниться кровью.
<img src='https://my.clevelandclinic.org/-/scassets/images/org/heart/disorders/wolff-parkinson-white-syndrome.ashx?la=en
