Нолипрел А цена в Томске от 606 руб., купить Нолипрел А, отзывы и инструкция по применению

Отзывы о Нолипреле А форте

Нолипрел нужно обязательно употреблять в дозировках, которые назначил врач. В противном случае возможно медикаментозное отравление. Оно будет сопровождаться массой неприятных симптомов.

Симптомы передозировки:

  • Острая гипотензия;
  • Позывы к рвоте и тошнота;
  • Головокружение;
  • Повышенная утомляемость;
  • Болезненные ощущения в голове;
  • Анурия;
  • Неясность мыслей;
  • Аритмия;
  • Острые почечные патологии;
  • Повышенная тревожность;
  • Сильный сухой кашель.

При подозрении на передозировку необходимо немедленно промыть желудок и кишечник, а также принять сорбент. При этом такие действия будут эффективны в первые полчаса после приема. При возникновении гипотензии необходимо обеспечить больному свободный доступ кислорода, открыв окна в помещении и сняв тесную одежду. Также может понадобиться «прокапывание» водно-соляным раствором.

После этого необходимо вызвать бригаду скорой помощи. Больной должен пройти лечение в стационаре. Там производится симптоматическая терапия.

Нужно помнить, что гемодиализ в данном случае неэффективен. С его помощью можно вывести из организма блокатор АПФ, но на концентрацию диуретика такая методика не повлияет.

Внутрь, предпочтительно утром, перед приемом пищи.

Эссенциальная гипертензия

По 1 табл. препарата Нолипрел® А 1 раз в сутки.

По возможности прием препарата начинают с подбора доз однокомпонентных препаратов. В случае клинической необходимости можно рассмотреть возможность назначения комбинированной терапии препаратом Нолипрел® А сразу после монотерапии.

Пациентам с артериальной гипертензией и сахарным диабетом типа 2 для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний

По 1 табл. Нолипрел® А 1 раз в сутки. Через 3 мес терапии, при условии хорошей переносимости, возможно увеличение дозы до 2 табл. Нолипрел® А 1 раз в сутки (или по 1 табл. Нолипрел® А форте 1 раз в сутки).

Пациенты пожилого возраста

Следует назначать лечение препаратом после контроля функции почек и АД.

Почечная недостаточность

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин).

Для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина 30–60 мл/мин) рекомендуется начинать терапию с необходимых доз препаратов (в виде монотерапии), входящих в состав Нолипрел® А.

Пациентам с Cl креатинина, равным или превышающим 60 мл/мин, коррекция дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль уровня креатинина и калия в плазме крови.

Печеночная недостаточность (см. «Противопоказания», «Особые указания», «Фармакокинетика»)

Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Дети и подростки

Нолипрел® А не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.

Симптомы: наиболее вероятный симптом передозировки — выраженное снижение АД, иногда в сочетании с тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания и олигурией, которая может перейти в анурию (в результате гиповолемии). Также могут возникать электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия).

Лечение: меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промыванию желудка и/или назначению активированного угля с последующим восстановлением водно-электролитного баланса.

При значительном снижении АД следует перевести больного в положение лежа с приподнятыми ногами. При необходимости провести коррекцию гиповолемии (например, в/в инфузия 0,9% раствора натрия хлорида). Периндоприлат, активный метаболит периндоприла, может быть удален из организма с помощью диализа.

По общепринятой медицинской классификации лекарство Нолипрел А относится к антигипертензивным препаратам с комплексом активных веществ. Его образуют компоненты периндоприла аргинин и индапамид. За их счет медикамент обладает свойством снижать систолическое и диастолическое давление с постепенным накоплением эффекта. Через месяц приема здоровье пациента стабилизируется.

Состав­

Нолипрел А

Нолипрел А Форте

Нолипрел А Би-Форте

Описание

Покрытые пленочной оболочкой белые

Концентрация периндола, мг на шт.

2,5

5

10

Концентрация индапамида, мг на шт.

0,625

1,25

2,5

Состав

Карбоксиметилкрахмал натрия, мальтодекстрин, моногидрат лактозы, безводный коллоидный диоксид кремния, стеарат магния

Пленочная оболочка

Стеарат магния, глицерол, макрогол, диоксид титана, гипромеллоза

Упаковка

Флаконы по 14, 29 или 30 шт.

Флаконы по 29 или 30 шт.

Периндоприл

Индапамид

Механизм действия

Ингибитор фермента превращения ангиотензина 1 в ангиотензин 2 (ингибитор АПФ). Снижает секрецию альдостерона, увеличивает активность ренина в плазме крови, действует на сосуды мышц и почек. Не развивает рефлекторную тахикардию, нормализует работу миокарда, уменьшает гипертрофию тканей.

Вещество из группы сульфонамидов, близок по эффекту к тиазидным диуретикам. Ингибирует реабсорбцию ионов натрия, усиливает диурез и снижает давление.

Антигипертензивное действие

Эффективен в лечении гипертензии любой степени тяжести. Достигает максимума активности через 4-6 часов, сохраняет ее в течение суток.

Эффект проявляется при применении дозы, оказывающей минимальное диуретическое воздействие. Активность связана с улучшением эластических свойств крупных артерий. Не влияет на концентрацию липидов и углеводный обмен.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, биодоступность равна 67%, 20% дозы превращается в активный метаболит периндоприл. Связывается с белками плазмы на 30%, выводится почками за 6-10 часов, проникает через плацентарный барьер.

Быстро и полностью абсорбируется, достигает максимума концентрации через час, связывается с белками на 79%, не кумулируется при повторном приеме. Выводится за 28-48 часов почками и кишечником.

В инструкции по применению указано, что препарат Нолипрел А применяется при распространенной (96%) эссенциальной гипертензии для снижения давления. Вторым показанием к использованию лекарственного средства служит профилактика развития микрососудистых осложнений со стороны почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом второго типа, а также макрососудистых осложнений при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Нолипрел А цена в Томске от 606 руб., купить Нолипрел А, отзывы и инструкция по применению

Три формы выпуска препарата Нолипрел применяются в разных дозах. Общими правилами для приема медикаментов становятся употребление внутрь перед едой, желательно утром. Препараты запиваются чистой водой. Курс, режим и кратность использования каждого типа таблеток зависят от индивидуальных особенностей пациента и назначаются лечащим врачом по показаниям.

Таблетки Нолипрел А

Лекарство от давления Нолипрел А назначается по таблетке раз/сутки. Желательно принимать только этот препарат, но в случае клинической необходимости разрешено сочетать его с комбинированными средствами комплексного лечения. Для снижения риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы назначается 1 таб. раз/сутки, через 3 мес. доза может быть увеличена до 2 таб. каждый день или по таблетке Форте раз/сутки.

Нолипрел А Форте

Таблетки Форте Нолипрел от давления принимаются внутрь перед приемом пищи по одной таблетке раз/сутки. По возможности подбор дозы начинают с однокомпонентного препарата, а после монотерапии при необходимости прописывают комбинированное лечение. Для устранения риска осложнений при лечении пациентов с сахарным диабетом доза составляет таблетка/сутки, не меняется на протяжении всего времени терапии.

Нолипрел А Би-форте

Как и предыдущие формы препаратов, Нолипрел А Би-форте назначается по таблетке раз/день утром перед приемом пищи. Лекарство назначается, исходя из показаний систолического и диастолического артериального давления. Пожилым пациентам расчет дозы ведется, исходя из возраста, массы тела и пола. Коррекция дозировки нужна и при нарушениях функции почек.

Признаками передозировки препаратом служат резкое снижение давления, тошнота, рвота, судороги, головокружение. У пациента наблюдается сонливость, спутанность сознания, олигурия, анурия, гипонатримия и гипокалиемия. Для устранения симптомов назначается промывание желудка, прием сорбентов, восстановление водно-электролитного баланса внутривенным введением раствора натрия хлорида 0,9%. Для удаления периндоприлата показан диализ.

Таблетки Нолипрел А форте принимают внутрь, желательно утром, до еды, 1 раз в день.

Рекомендованное дозирование:

  • эссенциальная гипертензия: по 1 шт. Предпочтительно назначать индивидуальную дозу препарата после подбора доз на фоне приема однокомпонентных средств;
  • артериальная гипертензия у больных сахарным диабетом 2 типа: начальная доза – ½ шт. При хорошей переносимости после 90 дней терапии суточную дозу можно увеличить до 1 шт.

Нолипрел А цена в Томске от 606 руб., купить Нолипрел А, отзывы и инструкция по применению

Назначать лечение пациентам пожилого возраста необходимо с учетом результатов предварительного исследования функции почек и АД. Начиная лечение с низкой дозы, дозу Нолипрела А форте подбирают индивидуально, учитывая степень снижения АД. Это позволяет избежать резкого падения АД.

При почечной недостаточности у больных с КК 30–60 мл/мин назначение Нолипрела А форте следует производить после предварительной монотерапии каждым из активных компонентов. Использовать необходимо дозы, которые позволяли достичь наиболее приемлемого терапевтического эффекта.

При почечной недостаточности с КК 60 мл/мин и выше назначают обычные дозы, сопровождая лечение регулярным контролем уровня креатинина и калия в плазме крови.

При умеренной степени печеночной недостаточности коррекция дозы Нолипрела А форте не требуется.

Симптомы: выраженное снижение АД, которое сопровождают тошнота, рвота, головокружение, сонливость, судороги, спутанность сознания, олигурия, иногда переходящая в анурию в результате гиповолемии, нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия и гипокалиемия).

Лечение: немедленное промывание желудка, назначение активированного угля, восстановление водно-электролитного баланса. При выраженной гипотензии больного следует положить на спину и приподнять ему ноги. Обеспечить тщательное наблюдение за состоянием больного, при гиповолемии – провести в/в (внутривенно) инфузию 0,9% раствора натрия хлорида.

Общее описание препарата

Нолипрел – это препарат, который обладает выраженным гипотензивным действием и сочетает в себе два действующих вещества. Одно из них является блокатором процессов АПФ, а другое – сульфонамидным диуретиком, который схож своими свойствами с тиазидными мочегонными препаратами.

Благодаря такому сочетанию средство быстро понижает давление. Оно не только воздействует на биохимические причины гипертензии, но и оказывает на организм мочегонное действие, что способствует расширению сосудов и снятию отечности.

Наиболее часто Нолипрел используется именно для лечения выраженной гипертензии. Этот препарат оказывает нужный эффект даже при запущенных стадиях гипертонии.

Нолипрел имеет в своем составе такие активные вещества, как периндоприл и индапамид. При этом количество диуретика в таблетке меньше, чем дозировка блокатора АПФ. Также средство включает в себя такие дополнительные ингредиенты, как кремниевый диоксид, микрокристаллическая целлюлоза, магниевый стеарат, лактозный моногидрат.

Препарат имеет пролонгированное действие. Это значит, что после приема одной таблетки можно ощущать на себе эффект Нолипрела в течение суток.

Цена Нолипрела средняя. Есть аналоги как дешевле, так и дороже. Также стоимость препарата зависит от формы его выпуска.

Нолипрел необходимо хранить в темном месте при комнатной температуре. Очень важно ограничить доступ к нему для животных и детей.

Препарат запакован в саше и картонную коробку. После вскрытия саше срок годности лекарства составляет всего два месяца. По истечению этого времени Нолипрел использовать нельзя.

Запакованный препарат хранится три года.

Нолипрел прошел лабораторные исследования. Он считается эффективным и разрешен во многих странах.

Нолипрел выпускается в виде таблеток. Они имеют белый цвет и продолговатую форму. В зависимости от типа препарата в нем может отличаться количество действующего вещества.

Формы выпуска Нолипрела:

  1. Нолипрел. Это средство содержит 2 мг периндоприла и 625 мкг индапамида;
  2. Норлипрел-форте. В этой форме содержится 4 мг периндоприла и 1,25 мг индапамида.

Нолипрел имеет очень качественную упаковку. Лекарство запаковано в саше и в картон. Это объясняется тем, что срок годности препарата после вскрытия саше сильно уменьшается.

Необходимую форму выпуска препарата должен выбирать врач в зависимости от состояния больного. Также возможно разделение Нолипрела на необходимое количество порций.

Препарат выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой: продолговатые, белого цвета (в полипропиленовых флаконах с дозатором: по 14 или 29 шт., в картонной пачке с контролем первого вскрытия 1 флакон; по 30 шт., в картонной пачке с контролем первого вскрытия 1 или 3 флакона; в упаковках для стационаров – по 30 флаконов в картонных поддонах, в картонных коробках 1 поддон и инструкция по применению Нолипрела А форте).

В 1 таблетке содержатся:

  • действующие вещества: периндоприла аргинин – 5 мг (эквивалентно содержанию 3,395 мг периндоприла), индапамид – 1,25 мг;
  • вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, мальтодекстрин, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат;
  • состав пленочной оболочки: премикс для пленочной оболочки белого цвета SEPIFILM 37781 RBC [гипромеллоза, макрогол 6000, глицерол, титана диоксид (E171), магния стеарат], макрогол 6000.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активные вещества:  
периндоприла аргинин 2,5 мг
(что соответствует 1,6975 мг периндоприла)  
индапамид 0,625 мг
вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 2,7 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 0,27 мг; лактозы моногидрат — 74,455 мг; магния стеарат — 0,45 мг; мальтодекстрин — 9 мг  
оболочка пленочная: макрогол 6000 — 0,087 мг; премикс для пленочной оболочки белого цвета SEPIFILM 37781 RBC (глицерол — 4,5%; гипромеллоза — 74,8%; макрогол 6000 — 1,8%; магния стеарат — 4,5%; титана диоксид (Е171) — 14,4%) — 2,913 мг  

Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с риской на обеих сторонах.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг 0,625 мг.

По 14 или 30 таблеток во флакон из полипропилена, снабженный дозатором и пробкой, содержащей влагопоглощающий гель.

По 1 флакону (по 14 и/или 30 таблеток) или по 3 флакона (по 30 таблеток) с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

По 14 или 30 таблеток во флаконе из полипропилена, снабженном дозатором и пробкой, содержащей влагопоглощающий гель.

По 1 флакону (по 14 и/или 30 таблеток) с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной с контролем первого вскрытия.

Упаковка для стационаров: по 30 таблеток во флаконе из полипропилена, снабженном дозатором и пробкой, содержащей влагопоглощающий гель.

По 3 флакона по 30 таблеток с инструкциями по медицинскому применению в пачке картонной с контролем первого вскрытия.

По 30 флаконов по 30 таблеток в картонном поддоне для флаконов с инструкциями по медицинскому применению в коробку картонную с контролем первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет Акетонурический диабет
Декомпенсация углеводного обмена
Диабет сахарный инсулиннезависимый
Диабет сахарный типа 2
Диабет типа 2
Инсулиннезависимый диабет
Инсулиннезависимый сахарный диабет
Инсулинонезависимый сахарный диабет
Инсулинрезистентность
Инсулинрезистентный сахарный диабет
Кома молочнокислая диабетическая
Нарушение углеводного обмена
Сахарный диабет 2 типа
Сахарный диабет II типа
Сахарный диабет в зрелом возрасте
Сахарный диабет в преклонном возрасте
Сахарный диабет инсулиннезависимый
Сахарный диабет типа 2
Сахарный инсулиннезависимый диабет II типа
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия Артериальная гипертония
Артериальная гипертензия
Артериальная гипертензия кризового течения
Артериальная гипертензия, осложненная сахарным диабетом
Артериальная гипертония
Внезапное повышение АД
Гипертензивное нарушение кровообращения
Гипертензивное состояние
Гипертензивные кризы
Гипертензия
Гипертензия артериальная
Гипертензия злокачественная
Гипертензия эссенциальная
Гипертоническая болезнь
Гипертонические кризы
Гипертонический криз
Гипертония
Злокачественная гипертензия
Злокачественная гипертония
Изолированная систолическая гипертензия
Криз гипертензивный
Обострение гипертонической болезни
Первичная артериальная гипертензия
Транзиторная артериальная гипертензия
Эссенциальная артериальная гипертензия
Эссенциальная артериальная гипертония
Эссенциальная гипертензия
Эссенциальная гипертония

Фармакодинамика

Нолипрел А форте – гипотензивный препарат, действие которого обусловлено антигипертензивными свойствами периндоприла и индапамида, усиленных в результате их сочетания.

Нолипрел{amp}lt;sup

Периндоприл является ингибитором АПФ, который отвечает за превращение ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II. Кроме этого, АПФ (или кининаза II) осуществляет превращение брадикинина в неактивный гептапептид. Брадикинин в организме оказывает сосудорасширяющее действие. В результате ингибирования АПФ снижается секреция альдостерона, запускается процесс отрицательной обратной связи, который повышает активность ренина в плазме крови.

Вследствие понижения преднагрузки и постнагрузки нормализуется работа миокарда. Длительное применение периндоприла способствует уменьшению общего периферического сопротивления сосудов (ОПСС), что вызвано, в основном, его влиянием на сосуды в мышцах и почках. Эффекты достигаются без задержки ионов натрия и жидкости или развития рефлекторной тахикардии.

Установлено, что при хронической сердечной недостаточности (ХСН) периндоприл обеспечивает снижение давления наполнения в левом и правом желудочках сердца, уменьшение ОПСС, увеличение сердечного выброса и повышение мышечного периферического кровотока.

Индапамид это сульфонамид, фармакологические свойства которого схожи с тиазидными диуретиками. Он ингибирует в кортикальном сегменте петли Генле реабсорбцию ионов натрия, увеличивая выведение через почки ионов хлора, натрия и в меньшей степени магния и калия. Это усиливает диурез и вызывает снижение артериального давления (АД).

Антигипертензивный эффект Нолипрела А форте носит дозозависимый характер, в положении стоя и лежа он в одинаковой степени проявляется в отношении диастолического и систолического АД. После приема таблетки действие препарата сохраняется в течение 24 часов. Терапевтический эффект достигает стабильности после 30 дней лечения.

Прекращение терапии не сопровождается синдромом отмены.

На фоне применения Нолипрела А форте отмечается снижение ОПСС, уменьшение степени гипертрофии левого желудочка (ГТЛЖ), улучшение эластичности артерий. Препарат не оказывает влияния на метаболизм липидов и на содержание общего холестерина, холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) или триглицеридов.

При артериальной гипертензии и ГТЛЖ в случае применения комбинации периндоприла и индапамида отмечается более существенное снижение индекса массы левого желудочка (ИМЛЖ) и антигипертензивное действие по сравнению с эналаприлом.

Результаты исследований (длительность наблюдения составила около 5 лет) показали снижение на 10% относительного риска комбинированной частоты макро- и микрососудистых осложнений в группе ИГК (средний HbA1c 6,5%) по сравнению с группой стандартного контроля (средний HbA1c 7,3%).

К факторам значимого снижения относительного риска отнесли уменьшение на 14% основных микрососудистых осложнений, на 21% – возникновения и прогрессирования нефропатии, на 9% – микроальбуминурии, на 30% – макроальбуминурии, на 11% уменьшилось развитие осложнений со стороны почек.

Преимущества антигипертензивной терапии не зависели от преимуществ, которые были достигнуты на фоне ИГК.

Антигипертензивная эффективность периндоприла подтверждена для терапии артериальной гипертензии любой степени тяжести. После однократного приема внутрь максимальное действие Нолипрела А форте достигается через 4–6 часов и сохраняется в течение 24 часов. Выраженное остаточное (порядка 80%) ингибирование АПФ наблюдается спустя 24 часа после его приема.

Нолипрел

Гипотензивное действие периндоприл оказывает при низкой и нормальной активности ренина в плазме крови.

Сочетание с тиазидными диуретиками усиливает выраженность антигипертензивного действия, снижая риск гипокалиемии, обусловленный приемом диуретиков.

Комбинированная терапия ингибитором АПФ и антагонистом рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с сердечно-сосудистыми или цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, больных сахарным диабетом 2 типа (с подтвержденным поражением органа-мишени), с сахарным диабетом 2 типа и диабетической нефропатией не выявила клинически значимого положительного влияния на возникновение почечных и/или кардиоваскулярных событий или на показатели смертности.

Принимая во внимание, что внутригрупповые фармакодинамические свойства ингибиторов АПФ и АРА II аналогичны, данные результаты вполне можно ожидать и при комбинации периндоприла и АРА II.

Не рекомендуется одновременно применять ингибиторы АПФ и АРА II у пациентов с диабетической нефропатией.

Добавление к стандартной терапии ингибитором АПФ или АРА II алискирена при сахарном диабете 2 типа и хронических заболеваниях почек и/или патологиях сердечно-сосудистой системы повышает риск возникновения нежелательных исходов, включая сердечно-сосудистую смерть, инсульт, развитие гиперкалиемии, артериальной гипотензии и нарушений функции почек.

Применение индапамида в дозах, оказывающих минимальное диуретическое действие, вызывает уменьшение ОПСС, улучшает эластические свойства крупных артерий, что и обеспечивает ему антигипертензивный эффект. Не оказывая влияния на уровень липидов в плазме крови (триглицериды, общий холестерин, ЛПНП, ЛПВП) и углеводный обмен (включая больных с сахарным диабетом), индапамид способствует уменьшению ГТЛЖ.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики, свойственные монотерапии каждым из препаратов, не изменяются и при сочетании периндоприла и индапамида.

После приема внутрь всасывание периндоприла происходит быстро, его биодоступность может колебаться от 65 до 70%. Около 20% абсорбированного количества препарата биотрансформируется в активный метаболит периндоприлат. Его максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 3–4 часа. Одновременный прием пищи снижает превращение периндоприла в периндоприлат без существенных клинических последствий.

После быстрой абсорбции индапамида из желудочно-кишечного тракта в полном объеме от принятой дозы его Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа с момента приема внутрь.

Связывание с белками плазмы: периндоприл – менее 30%, индапамид – 79%.

Диссоциация связанного с АПФ периндоприлата замедлена, поэтому эффективный период полувыведения (T1/2) периндоприла – 25 часов. Равновесное состояние достигается через 96 часов.

Периндоприл преодолевает плацентарный барьер.

Регулярный прием Нолипрела А форте не приводит к кумуляции в организме его активных компонентов.

Периндоприлат выводится из организма почками, T1/2 составляет – 3–5 часов.

T1/2 индапамида в среднем составляет 19 часов. Выводится он в форме неактивных метаболитов: через почки – 70% от принятой дозы, через кишечник – 22%.

Клиренс периндоприлата при диализе составляет 70 мл/мин.

При почечной и сердечной недостаточности, а также у пациентов пожилого возраста замедляется выведение периндоприлата.

При циррозе печени печеночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, но это не влияет на количество периндоприлата, поэтому коррекция дозы не требуется.

У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика индапамида не изменяется.

Особые указания

Нолипрел

Перед применением Нолипрела А нужно изучить особые указания по приему препарата, находящиеся в одноименном разделе инструкции:

  • использование средства может вызвать гипокалиемию, нарушение водно-электролитного баланса, нейтропению, агранулоцитоз, тромбоцитопению, печеночную энцефалопатию, анемию, сухой кашель, желтуху, обострения подагры, фоточувствительность;
  • терапия противопоказана при тяжелой почечной недостаточности;
  • при появлении признаков почечной недостаточности лечение прекращается;
  • в составе присутствует лактоза, поэтому средство нельзя назначать при наследственной непереносимости лактозы и галактозы, лактазной недостаточности и глюкозно-галактозной мальабсорбции;
  • в редких случаях лечение может сопровождаться повышенной чувствительностью, развитием ангионевротического отека (если он затронул гортань, есть риск летального исхода из-за удушья, требуется ввод Эпинефрина);
  • во время приема Нолипрела на фоне десенсибилизирующей терапии, проведения гемодиализа могут развиваться анафилактоидные реакции;
  • медикамент назначается с осторожностью пожилым пациентам, при атеросклерозе, реноваскулярной гипертензии, сердечной недостаточности, сахарном диабете, анемии после трансплантации почки, обструкции выходного тракта левого желудочка;
  • общая анестезия выраженно снижает давление;
  • индапамид дает положительную реакцию при анализе крови на допинг-контроль у спортсменов;
  • препарат не влияет на способность управлять автомобилем и снижать скорость психомоторных реакций, но имеется несколько случаев с уменьшением концентрации внимания на фоне приема средства.

Применение Нолипрела А форте сопровождается побочными эффектами, характерными для монотерапии периндоприлом и индапамидом в наименьших терапевтических дозах. У пациентов, ранее не получавших терапию двумя гипотензивными препаратами, существует повышенный риск идиосинкразии, в связи с чем требуется тщательное наблюдение, чтобы свести этот риск к минимуму.

Если на фоне терапии обнаруживаются лабораторные признаки функциональной почечной недостаточности, лечение препаратом следует прекратить. Для возобновления комбинированной терапии рекомендуется использовать низкие дозы каждого из препаратов или назначить только один из них. В данном случае пациенты нуждаются в проведении регулярного контроля уровня концентрации калия и креатинина в сыворотке крови. Исследования проводят через 14 дней после начала лечения и далее 1 раз в 60 дней.

У пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью и исходным нарушением функции почек (включая стеноз почечной артерии) почечная недостаточность возникает чаще.

Внезапное развитие артериальной гипотензии наиболее вероятно при исходной гипонатриемии, особенно у больных со стенозом почечных артерий. Поэтому после диареи или рвоты необходимо учитывать возможное обезвоживание организма и снижение содержания электролитов в плазме крови. При выраженной артериальной гипотензии показано в/в введение 0,9% раствора натрия хлорида.

Транзиторная артериальная гипотензия не является основанием для отмены терапии. После восстановления ОЦК и АД лечение можно возобновить, применяя низкие дозы двух активных компонентов или одного из них.

Лечение необходимо сопровождать регулярным контролем содержания калия в плазме крови, особенно при сахарном диабете и почечной недостаточности.

Применение Нолипрела А форте следует отменить за 24 часа до начала десенсибилизации.

Перед каждой процедурой афереза ЛПНП с применением сульфата декстрана прием ингибитора АПФ следует временно прекращать.

У пациентов, находящихся на терапии периндоприлом, при проведении гемодиализа нельзя использовать высокопроточные мембраны. Их следует заменить другими мембранами или назначить больному альтернативную гипотензивную терапию с использованием препаратов другой фармакотерапевтической группы.

При диагностике возникшего на фоне терапии сухого упорного кашля следует учитывать, что причиной его появления может являться применение ингибитора АПФ.

Из-за высоко риска развития нейтропении, агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии следует соблюдать особую осторожность при назначении периндоприла больным с системными заболеваниями соединительной ткани, принимающим одновременно иммунодепрессанты, прокаинамид или аллопуринол, особенно при исходно нарушенной функции почек.

Эти пациенты подвержены высокому риску развития тяжелых инфекций, часто устойчивых к интенсивной терапии антибиотиками. Применение Нолипрела А форте у данной категории больных рекомендуется сопровождать периодическим контролем числа лейкоцитов в крови. Они должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения к врачу при появлении боли в горле, лихорадки и других симптомов инфекционных заболеваний.

При снижении содержания электролитов плазмы крови и выраженной гиповолемии, исходно низком АД, стенозе почечных артерий, хронической сердечной недостаточности или циррозе печени с отеком и асцитом может отмечаться значительная активация ренин-альдостерон-ангиотензиновой системы (РААС), обусловленная блокадой этой системы периндоприлом.

При артериальной гипертензии у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), недостаточностью мозгового кровообращения, тяжелой сердечной недостаточностью и/или сахарным диабетом 1 типа лечение следует начинать с низких доз. Пациенты с ИБС должны принимать ингибиторы АПФ вместе с бета-адреноблокаторами.

Из-за риска развития анемии у пациентов, перенесших трансплантацию почки или находящихся на гемодиализе, лечение должно сопровождаться проведением гематологических анализов.

Перед проведением обширной хирургической операции прием Нолипрела А форте следует прекратить за 24 часа до начала общей анестезии.

Следует учитывать, что у пациентов негроидной расы антигипертензивное действие периндоприла менее выражено.

При нарушении функции печени прием индапамида может вызвать развитие печеночной энцефалопатии, требующей немедленного прекращения приема препарата.

Назначение Нолипрела А форте следует производить с учетом результатов исследования водно-электролитного баланса (включая содержание в плазме крови ионов натрия, калия и кальция) больного, после чего необходим его регулярный лабораторный контроль.

Гипокалиемия у пациентов пожилого возраста, истощенных больных, пациентов с сердечной недостаточностью, ИБС, циррозом печени (с отеками или асцитом) усиливает токсический эффект сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмий.

На фоне терапии диуретиком повышенный уровень мочевой кислоты в плазме крови может способствовать увеличению частоты возникновения приступов подагры.

Эффективность терапии тиазидными и тиазидоподобными диуретиками в полной мере может быть гарантирована только при нормальной или незначительно нарушенной функции почек. Показатель концентрации креатинина в плазме крови у взрослых пациентов должен быть ниже 2,5 мг/дл или 220 мкмоль/л. Для пожилых пациентов его корректируют с учетом возраста, пола и веса, используя формулу Кокрофта.

Нормативный показатель концентрации креатинина в плазме крови у мужчин определяется путем умножения разности (140 минус возраст) на вес пациента в килограммах и деления полученного результата на концентрацию креатинина в плазме (мкмоль/л), умноженную на 0,814. Для определения указанного показателя для женщин необходимо конечный результат умножить на 0,85.

Для пациентов с нормальной функцией почек появление транзиторной функциональной почечной недостаточности неопасно. При исходной почечной недостаточности понижение СКФ, увеличение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови может иметь более выраженный характер и тяжелые последствия.

Из-за риска развития реакций фоточувствительности в период применения Нолипрела А форте рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей или искусственного ультрафиолетового облучения.

Следует учитывать, что при проведении у спортсменов допинг-контроля индапамид может дать положительную реакцию.

Нолипрел А форте не вызывает нарушения психомоторных реакций. Однако из-за существующего риска развития нежелательных явлений, возникающих на фоне понижения АД или при коррекции терапии, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и сложными механизмами, особенно в начале терапии.

Нолипрел® А

Применение препарата Нолипрел® А 2,5 мг 0,625 мг, содержащего низкую дозу индапамида и периндоприла аргинина, не сопровождается существенным снижением частоты побочных эффектов, за исключением гипокалиемии, по сравнению с периндоприлом и индапамидом в наименьших разрешенных для применения дозах (см. «Побочные действия»).

Нарушение функции почек

Терапия противопоказана пациентам с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин). У некоторых пациентов с артериальной гипертензией без предшествующего очевидного нарушения функции почек на фоне терапии могут появиться лабораторные признаки функциональной почечной недостаточности. В этом случае лечение следует прекратить. В дальнейшем можно возобновить комбинированную терапию, используя низкие дозы препаратов, либо использовать препараты в режиме монотерапии.

Таким пациентам необходим регулярный контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови — через 2 нед после начала терапии и в дальнейшем каждые 2 мес. Почечная недостаточность чаще возникает у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или исходным нарушением функции почек, в т.ч. при стенозе почечной артерии.

Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса

Гипонатриемия связана с риском внезапного развития артериальной гипотензии (особенно у пациентов со стенозом артерии единственной почки и двусторонним стенозом почечных артерий). Поэтому при динамическом наблюдении за пациентами следует обращать внимание на возможные симптомы обезвоживания и снижения уровня электролитов в плазме крови, например, после диареи или рвоты. Таким пациентам необходим регулярный контроль уровня электролитов плазмы крови.

Противопоказания

  • эссенциальная гипертензия;
  • артериальная гипертензия у пациентов с сахарным диабетом 2 типа – с целью снижения риска появления макрососудистых осложнений, обусловленных сердечно-сосудистыми патологиями, и микрососудистых осложнений со стороны почек.
  • тяжелая печеночная недостаточность, в том числе осложненная энцефалопатией;
  • тяжелая почечная недостаточность с клиренсом креатинина (КК) меньше 30 мл/мин;
  • двусторонний стеноз почечных артерий;
  • наличие одной функционирующей почки;
  • применение гемодиализа;
  • гипокалиемия;
  • нелеченная декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • сопутствующая терапия лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT;
  • сочетание с антиаритмическими средствами, способными вызывать желудочковую аритмию типа «пируэт»;
  • одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, у больных с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (СКФ менее 60 мл/мин на 1,73 м2 площади поверхности тела);
  • синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, галактоземия, лактазная недостаточность;
  • наследственный или идиопатический ангионевротический отек;
  • указание в анамнезе на ангионевротический отек, в том числе на фоне применения ингибиторов АПФ;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 18 лет;
  • установленная гиперчувствительность к другим ингибиторам АПФ или сульфонамидам;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

С осторожностью рекомендуется назначать Нолипрел А форте пациентам с хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса по классификации NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация), стенокардией, реноваскулярной гипертензией, стенозом аортального клапана, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, угнетением костномозгового кроветворения, сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК) (в том числе в результате приема диуретиков, соблюдения бессолевой диеты, при рвоте, диарее или гемодиализе), цереброваскулярными заболеваниями, сахарным диабетом, печеночной недостаточностью, системными заболеваниями соединительной ткани (включая склеродермию, системную красную волчанку), при лабильности АД, гиперурикемии (особенно сопровождающейся уратным нефролитиазом и подагрой), в пожилом возрасте, а также профессиональным спортсменам и пациентам негроидной расы.

Кроме этого, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении иммунодепрессантов, препаратов лития, проведении гемодиализа с использованием высокопроточных мембран, десенсибилизации, в период перед процедурой афереза ЛПНП, проведением анестезии, после трансплантации почек.

Группы пациентов с заболеваниями или особенностями организма имеют противопоказания к приему медикамента. К таковым относятся:

  • повышенная чувствительность к компонентам;
  • ангионевротический отек в анамнезе или наследственный;
  • тяжелая почечная или печеночная недостаточность (сниженный клиренс креатинина);
  • гипокалиемия;
  • двусторонний стеноз почечных артерий или только одна функционирующая почка;
  • беременность, лактация, возраст до 18 лет.

эссенциальная гипертензия;

пациенты с артериальной гипертензией и сахарным диабетом типа 2 для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.

повышенная чувствительность к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ, индапамиду, другим сульфонамидам, а также к другим вспомогательным компонентам, входящим в состав препарата;

ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. на фоне приема других ингибиторов АПФ);

наследственный/идиопатический ангионевротический отек, гипокалиемия, выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

стеноз артерии единственной почки, двусторонний стеноз почечных артерий;

Нолипрел

выраженная печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией);

одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT;

одновременное применение с антиаритмическими средствами, способными вызвать аритмию типа «пируэт» (см. «Взаимодействие»);

беременность;

период кормления грудью.

Не рекомендуется совместный прием препарата с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития и назначение пациентам с повышенным содержанием калия в плазме крови.

Из-за отсутствия достаточного клинического опыта Нолипрел® А не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной декомпенсированной сердечной недостаточностью.

С осторожностью (см. также «Особые указания» и «Взаимодействие»): системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), терапия иммунодепрессантами (риск развития нейтропении, агранулоцитоза), угнетение костномозгового кроветворения, сниженный ОЦК (прием диуретиков, бессолевая диета, рвота, диарея, гемодиализ), стенокардия, цереброваскулярные заболевания, реноваскулярная гипертензия, сахарный диабет, хроническая сердечная недостаточность (IV стадия по классификации NYHA), гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой и уратным нефролитиазом), лабильность АД, пожилой возраст;

проведение гемодиализа с использованием высокопроточных мембран или десенсибилизация, перед процедурой афереза ЛПНП; состояние после трансплантации почек; стеноз аортального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия; наличие лактазной недостаточности, галактоземия или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности.

При планировании беременности или при ее наступлении на фоне приема препарата Нолипрел® А следует немедленно отменить прием препарата и назначить другую гипотензивную терапию.

Не следует применять препарат Нолипрел® А в I триместре беременности.

Соответствующих контролируемых исследований ингибиторов АПФ у беременных не проводилось. Имеющиеся ограниченные данные о воздействии ингибиторов АПФ в I триместре беременности свидетельствуют, что прием ингибиторов АПФ не приводил к порокам развития плода, связанным с фетотоксичностью, но полностью исключить фетотоксическое воздействие препарата нельзя.

Нолипрел

Нолипрел® А противопоказан во II и III триместре беременности (см. «Противопоказания»).

Известно, что длительное воздействие ингибиторов АПФ на плод во II и III триместрах беременности может приводить к нарушению его развития (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитию осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).

Длительное применение тиазидных диуретиков в III триместре беременности может вызывать гиповолемию у матери и снижение маточно-плацентарного кровотока, что приводит к фетоплацентарной ишемии и задержке развития плода. В редких случаях на фоне приема диуретиков незадолго до родов у новорожденных развивается гипогликемия и тромбоцитопения.

Если пациентка получала препарат Нолипрел® А во время II или III триместра беременности, рекомендуется провести УЗИ новорожденного для оценки состояния черепа и функции почек.

У новорожденных, матери которых получали терапию ингибиторами АПФ, может наблюдаться артериальная гипотензия, в связи с чем новорожденные должны находиться под тщательным медицинским контролем.

Период лактации

Нолипрел® А противопоказан в период лактации.

Неизвестно, выделяется ли периндоприл с грудным молоком.

Индапамид выделяется с грудным молоком. Прием тиазидных диуретиков вызывает уменьшение количества грудного молока или подавление лактации. У новорожденного при этом может развиться повышенная чувствительность к производным сульфонамида, гипокалиемия и ядерная желтуха.

Поскольку применение периндоприла и индапамида в период лактации может вызвать тяжелые осложнения у грудного ребенка, необходимо оценить значимость терапии для матери и принять решение о прекращении грудного вскармливания или приема препарата.

Врачи запрещают принимать Нолипрел А беременным и кормящим матерям. При вынашивании ребенка препарат может оказывать фетотоксичность по отношению к плоду, во втором и третьем триместрах – привести к нарушению развития почек, оссификации костей черепа (процесс окостенения с участием кальция). Индапамид при использовании его в 3 триместре способен вызывать гиповолемию у женщины и ишемию у плода.

При планировании беременности или ее наступлении при лечении средством терапия срочно отменяется и назначается другая, разрешенная. При использовании лекарства во время грудного вскармливания у новорожденного может развиться гипокалиемия, ядерная желтуха, повышенная чувствительность к производным сульфонамида.

Противопоказано применение Нолипрела А форте в период вынашивания и грудного вскармливания.

При планировании беременности или в случае зачатия на фоне терапии прием препарата следует прекратить и назначить разрешенное для применения при беременности гипотензивное средство.

Применение ингибиторов АПФ во II–III триместрах беременности может вызывать серьезные нарушения развития плода (снижение функции почек, замедление оссификации костей черепа, олигогидрамнион) и развитие осложнений у новорожденного (почечную недостаточность, артериальную гипотензию и/или гиперкалиемию).

Кроме этого, длительная терапия тиазидными диуретиками в III триместре беременности негативно влияет на маточно-плацентарный кровоток, вызывает гиповолемию у матери.

Применение в пожилом возрасте

В связи с отсутствием информации о безопасности и эффективности действия медикамента он противопоказан для применения в возрасте до 18 лет. Дети и подростки не должны получать препарат ввиду возможного развития повышенной чувствительности и аллергическим реакциям к производным сульфонамида. Запрет на прием Нолипрела оправдан тем, что в юном возрасте существует малая вероятность развития гипертензии.

В связи с отсутствием сведений о безопасности и эффективности применения препарата для лечения детей и подростков не следует назначать Нолипрел А форте пациентам в возрасте до 18 лет.

С осторожностью, с учетом результатов предварительного исследования функции почек и АД, следует назначать Нолипрел А форте больным в пожилом возрасте.

Лекарственное взаимодействие

1. Комбинации, не рекомендуемые к применению

Препараты лития: при одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ может возникать обратимое повышение концентрации лития в плазме крови и связанные с этим токсические эффекты. Дополнительное назначение тиазидных диуретиков может способствовать дальнейшему повышению концентрации лития и увеличивать риск проявления токсичности.

Мужчина приложил руку к пояснице

2. Препараты, сочетание с которыми требует особого внимания и осторожности

Баклофен: возможно усиление гипотензивного действия. Следует контролировать АД и функцию почек, при необходимости требуется коррекция дозы гипотензивных препаратов.

НПВП, включая высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (более 3 г/сут): назначение НПВП может привести к снижению диуретического, натрийуретического и антигипертензивного эффектов. При значительной потере жидкости может развиться острая почечная недостаточность (вследствие снижения скорости клубочковой фильтрации). До начала лечения препаратом необходимо восполнить потерю жидкости и регулярно контролировать функцию почек в начале лечения.

3. Сочетание препаратов, требующее внимания

Трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства (нейролептики): препараты этих классов усиливают антигипертензивный эффект и увеличивают риск ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

Кортикостероиды, тетракозактид: снижение антигипертензивного действия (задержка жидкости и ионов натрия в результате действия кортикостероидов).

Другие гипотензивные средства: возможно усиление антигипертензивного эффекта.

Периндоприл

Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен) и препараты калия: ингибиторы АПФ уменьшают потерю калия почками, вызванную диуретиком. Калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, триамтерен, амилорид), препараты калия и калийсодержащие заменители пищевой соли могут приводить к существенному повышению концентрации калия в сыворотке крови вплоть до летального исхода.

2. Сочетание препаратов, требующее особого внимания

Гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин: указанные ниже эффекты были описаны для каптоприла и эналаприла. Ингибиторы АПФ могут усиливать гипогликемический эффект инсулина и производных сульфонилмочевины у пациентов с сахарным диабетом. Развитие гипогликемии наблюдается очень редко (за счет увеличения толерантности к глюкозе и снижения потребности в инсулине).

Аллопуринол, цитостатические и иммуносупрессивные средства, кортикостероиды (при системном применении) и прокаинамид: одновременное применение с ингибиторами АПФ может сопровождаться повышенным риском лейкопении.

Средства для общей анестезии: одновременное применение ингибиторов АПФ и средств для общей анестезии может приводить к усилению антигипертензивного эффекта.

Диуретики (тиазидные и петлевые): применение диуретиков в высоких дозах может приводить к гиповолемии, а добавление к терапии периндоприла — к артериальной гипотензии.

Препараты золота: при применении ингибиторов АПФ, в т.ч. периндоприла, у пациентов, получающих в/в препарат золота (ауротиомалат натрия), был описан симптомокомплекс, включающий в себя: гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию.

Индапамид

1. Сочетание препаратов, требующее особого внимания

Препараты, способные вызвать аритмию типа «пируэт»: из-за риска развития гипокалиемии следует соблюдать осторожность при одновременном применении индапамида с препаратами, способными вызвать аритмию типа «пируэт», например, антиаритмическими средствами (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат, соталол);

некоторыми нейролептиками (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин); бензамидами (амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд); бутирофенонами (дроперидол, галоперидол); другими нейролептиками (пимозид); другими препаратами, такими как бепридил, цизаприд, дифеманила метилсульфат, эритромицин (в/в) , галофантрин, мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, спарфлоксацин, винкамин (в/в) , метадон, астемизол, терфенадин.

Препараты, способные вызывать гипокалиемию: амфотерицин В (в/в) , ГКС и минералокортикостероиды (при системном назначении), тетракозактид, слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника: увеличение риска развития гипокалиемии (аддитивный эффект). Необходим контроль содержания калия в плазме крови, при необходимости — его коррекция.

Женщина на приеме у врача

Сердечные гликозиды: гипокалиемия усиливает токсическое действие сердечных гликозидов. При одновременном применении индапамида и сердечных гликозидов следует контролировать содержание калия в плазме крови и показатели ЭКГ и при необходимости корректировать терапию.

2. Сочетание препаратов, требующее внимания

Метформин: функциональная почечная недостаточность, которая может возникать на фоне приема диуретиков, особенно петлевых, при одновременном назначении метформина повышает риск развития молочнокислого ацидоза. Не следует применять метформин, если концентрация креатинина в плазме крови превышает 15 мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 мкмоль/л) у женщин.

Йодсодержащие контрастные вещества: обезвоживание организма на фоне приема диуретических препаратов увеличивает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании высоких доз йодсодержащих контрастных веществ. Перед применением йодсодержащих контрастных веществ пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости.

Соли кальция: при одновременном назначении возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения экскреции ионов кальция почками.

Циклоспорин: возможно повышение концентрации креатинина в плазме крови без изменения концентрации циклоспорина в плазме крови, даже при нормальном содержании воды и ионов натрия.

Прием лекарственного средства Нолипрела имеет разрешенные, разрешенные с осторожностью и запрещенные комбинация с медикаментами:

  • препараты лития повышают концентрацию лития в плазме, приводят к токсическим эффектам;
  • Баклофен, трициклические антидепрессанты, нейролептики, гипотензивные препараты, вазодилататоры, средства общей анестезии усиливают антигипертензивное действие;
  • нестероидные противовоспалительные препараты, включая Ацетилсалициловую кислоту, кортикостероиды, Тетракозактид, симпатомиметики понижают антигипертензивный эффект;
  • двойная блокада приводит к гиперкалиемии, гипотензивному эффекту и гиперкалиемии;
  • калийсберегающие диуретики, препараты калия приводят к увеличению концентрации калия в сыворотке крови, это грозит смертью;
  • Эстрамустин, глиптины повышают риск развития ангионевротического отека;
  • Нолипрел увеличивает гипогликемический эффект инсулина, пероральных производных сульфонилмочевины, токсичность сердечных гликозидов;
  • Аллопуринол, цитостатики, иммуносупрессоры, кортикостероиды, Прокаинамид повышают риск развития лейкопении;
  • прием диуретиков тиазидного и петлевого вида приводит к гиповолемии;
  • препараты золота приводят к нитритоподобным реакциям.
  • препараты лития: сочетание ингибитора АПФ и препаратов лития повышает риск обратимого повышения концентрации лития в плазме крови и развития токсических эффектов. Наличие тиазидных диуретиков только усугубляет возникающие процессы. Не рекомендуется назначение сопутствующей терапии препаратами лития. В случае необходимости проведения комбинированной терапии требуется регулярный контроль содержания лития в плазме крови;
  • баклофен: способствует усилению гипотензивного действия. Для своевременной коррекции дозы препаратов следует контролировать функцию почек и АД;
  • нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) (включая ацетилсалициловую кислоту в суточной дозе выше 3 г): ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), неселективные НПВС и противовоспалительные дозы ацетилсалициловой кислоты понижают антигипертензивное действие периндоприла, повышают риск ухудшения функции почек и развития острой почечной недостаточности, увеличивают содержание калия в сыворотке крови (особенно при исходно сниженной функции почек);
  • трициклические антидепрессанты, нейролептики (антипсихотические средства): при одновременном применении Нолипрела А форте способствуют усилению гипотензивного действия, повышая риск развития ортостатической гипотензии;
  • кортикостероиды, тетракозактид: вызывают снижение антигипертензивного эффекта. Действие кортикостероидов способствует задержке жидкости и ионов натрия;
  • другие гипотензивные средства и вазодилататоры: могут усиливать гипотензивное действие препарата. Нитроглицерин, нитраты и вазодилататоры могут дополнительно понижать АД;
  • калийсберегающие диуретики (включая амилорид, спиронолактон, эплеренон, триамтерен), препараты калия, калийсодержащие заменители пищевой соли: указанные средства могут вызывать существенное повышение уровня концентрации калия в сыворотке крови, в том числе с летальным исходом. В связи с этим при подтвержденной гипокалиемии их сочетание с препаратом необходимо сопровождать регулярным контролем содержания калия в плазме крови и параметров ЭКГ;
  • эстрамустин: повышается риск развития ангионевротического отека и подобных нежелательных явлений;
  • инсулин и производные сульфонилмочевины (пероральные гипогликемические средства): у пациентов с сахарным диабетом возможно усиление гипогликемического эффекта инсулина и производных сульфонилмочевины;
  • аллопуринол, иммуносупрессивные и цитостатические средства, кортикостероиды для системного применения, прокаинамид: сочетание с указанными средствами может повышать вероятность развития лейкопении;
  • препараты общей анестезии: применение средств для общей анестезии способствует усилению антигипертензивного эффекта;
  • тиазидные и «петлевые» диуретики: высокие дозы диуретиков могут привести к гиповолемии и артериальной гипотензии;
  • линаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин, саксаглиптин (глиптины): способствуют повышению риска возникновения ангионевротического отека;
  • симпатомиметики: возможно ослабление антигипертензивного эффекта;
  • препараты золота: на фоне в/в введения препаратов золота возможно развитие нитратоподобных реакций (гиперемия кожи лица, артериальная гипотензия, тошнота, рвота);
  • хинидин, дизопирамид, гидрохинидин (антиаритмические средствами класса IA), ибутилид, амиодарон, дофетилид, бретилия тозилат (антиаритмические средства класса III), соталол, хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин (нейролептики), сульпирид, амисульприд, сультоприд, тиаприд, дроперидол, галоперидол, пимозид, бепридил, дифеманила метилсульфат, цизаприд, эритромицин и винкамин (в/в), мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, галофантрин, спарфлоксацин, метадон, терфенадин, астемизол: наличие в составе Нолипрела А форте индапамида может способствовать снижению содержания калия в плазме крови и возникновению аритмии типа «пируэт». При необходимости назначения указанных средств необходимо соблюдать особую осторожность, контролировать содержание калия в плазме крови и интервал QT;
  • амфотерицин B (в/в), системные глюкокортикоиды и минералокортикоиды, тетракозактид и слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника: способствуют увеличению риска развития гипокалиемии;
  • сердечные гликозиды: следует учитывать, что гипокалиемия может усиливать токсическое действие сердечных гликозидов, поэтому рекомендуется контролировать содержание калия в плазме крови и показатели ЭКГ и производить соответствующую коррекцию терапии;
  • метформин: следует учитывать наличие функциональной почечной недостаточности, возникшей на фоне приема диуретика, которая при сочетании с метформином повышает риск развития молочнокислого ацидоза. Если концентрация креатинина в плазме крови у мужчин превышает 15 мг/л, а у женщин – 12 мг/л, метформин назначать нельзя;
  • йодсодержащие контрастные вещества: высокие дозы йодсодержащих контрастных веществ на фоне обезвоживания (обусловленного приемом диуретических препаратов) организма увеличивают риск развития острой почечной недостаточности, в связи с чем требуется компенсация потери жидкости перед применением йодсодержащих контрастных веществ;
  • соли кальция: возможно понижение экскреции ионов кальция почками, что повышает риск развития гиперкальциемии;
  • циклоспорин: концентрация циклоспорина в плазме крови не изменяется, но возможно повышение уровня креатинина в плазме крови, в том числе при нормальном содержании воды и ионов натрия.

Побочные действия

  • со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, вертиго, головокружение, астения, парестезии; нечасто – лабильность настроения, нарушение сна; очень редко – спутанность сознания; частота не установлена – обморок;
  • со стороны лимфатической и кровеносной систем: очень редко – лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, анемия (после трансплантации почки, проведения гемодиализа);
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – выраженное понижение АД (включая ортостатическую гипотензию); очень редко – нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию, мерцательную аритмию), стенокардия, инфаркт миокарда; частота не установлена – аритмия типа «пируэт», в том числе с летальным исходом;
  • со стороны органов чувств: часто – шум в ушах, нарушение зрения;
  • со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – преходящий сухой кашель (обусловленный длительным приемом периндоприла), одышка; нечасто – бронхоспазм; очень редко – ринит, эозинофильная пневмония;
  • со стороны пищеварительной системы: часто – нарушение вкусовых ощущений, сухость слизистой оболочки рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, боль в животе, запор, диарея, диспепсия; очень редко – панкреатит, ангионевротический отек кишечника, холестатическая желтуха, цитолитический или холестатический гепатит; частота не установлена – печеночная энцефалопатия (при сопутствующей печеночной недостаточности);
  • аллергические реакции: нечасто – крапивница, ангионевротический отек лица, губ, языка, конечностей, слизистой оболочки голосовых складок и/или гортани, в случае предрасположенности к бронхообструктивным и аллергическим реакциям – реакции гиперчувствительности;
  • дерматологические реакции: часто – зуд, кожная сыпь, макулопапулезная сыпь; нечасто – ухудшение течения острой формы системной красной волчанки, пурпура; очень редко – токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, синдром Стивенса – Джонсона, фоточувствительность;
  • со стороны костно-мышечной системы: часто – спазмы мышц;
  • со стороны репродуктивной системы: нечасто – импотенция;
  • со стороны мочевыделительной системы: нечасто – почечная недостаточность; очень редко – острая почечная недостаточность;
  • лабораторные показатели: редко – гиперкальциемия; частота не установлена – увеличение интервала QT на электрокардиограмме, повышение уровня глюкозы и мочевой кислоты в крови, увеличение активности печеночных ферментов, гипокалиемия, гипонатриемия, гиповолемия, гиперкалиемия, незначительное повышение концентрации креатинина в моче и в плазме крови;
  • общие реакции: часто – астения; нечасто – повышенное потоотделение.

Принимая таблетки, пациент иногда испытывает следующие побочные действия со стороны разных систем. Это могут быть:

  • анемия, парестезия, болевые синдромы, астения;
  • головокружение, вертиго, нарушение сна, спутанность сознания;
  • обмороки, нарушения зрения, шум в ушах, брадикардия;
  • средство может вызывать аритмию, инфаркт миокарда;
  • сухой кашель, одышка, бронхоспазм, пневмония, ринит;
  • иногда прием сопровождается тахикардией, стенокардией,
  • сухость слизистой рта, тошнота, боль в животе и эпигастрии;
  • рвота, диспепсия, запор, снижение аппетита, нарушение вкуса, диарея;
  • желтуха, гепатит, панкреатит, кожная сыпь;
  • зуд, пурпура, эритема, некролиз, фоточувствительность, аллергические реакции;
  • спазмы мышц, почечная недостаточность, импотенция, повышение потоотделения.

Периндоприл оказывает ингибирующее действие на РААС и уменьшает выведение ионов калия почками на фоне приема индапамида. У 4% пациентов на фоне применения препарата Нолипрел® А развивается гипокалиемия (уровень калия менее 3,4 ммоль/л).

Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде следующей градации: очень часто ({amp}gt;1/10); часто ({amp}gt;1/100, {amp}lt;1/10); нечасто ({amp}gt;1/1000, {amp}lt;1/100); редко ({amp}gt;1/10000, {amp}lt;1/1000); очень редко ({amp}lt;1/10000); неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Анемия: в определенных клинических ситуациях (пациенты после трансплантации почки, пациенты на гемодиализе) ингибиторы АПФ могут вызывать анемию (см. «Особые указания»).

Со стороны ЦНС: часто — парестезии, головная боль, головокружение, астения, вертиго; нечасто — нарушение сна, лабильность настроения; очень редко — спутанность сознания; неуточненной частоты — обморок.

Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения.

Со стороны органа слуха: часто — шум в ушах.

Со стороны ССС: часто — выраженное снижение АД, в т.ч. ортостатическая гипотензия; очень редко — нарушения ритма сердца, в т.ч. брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцательная аритмия, а также стенокардия и инфаркт миокарда, возможно вследствие избыточного снижения АД у пациентов группы высокого риска (см. «Особые указания»); неуточненной частоты — аритмия типа «пируэт» (возможно с летальным исходом — см. «Взаимодействие»).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — на фоне применения ингибиторов АПФ может возникать сухой кашель, длительно сохраняющийся во время приема препаратов этой группы и исчезающий после их отмены; одышка; нечасто — бронхоспазм; очень редко — эозинофильная пневмония, ринит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, боль в эпигастрии, нарушения вкусового восприятия, снижение аппетита, диспепсия, запор, диарея; очень редко — ангионевротический отек кишечника, холестатическая желтуха; панкреатит; неуточненной частоты — печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью (см. «Противопоказания», «Особые указания»), гепатит.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто — кожная сыпь, зуд, макулопапулезная сыпь; нечасто — ангионевротический отек лица, губ, конечностей, слизистой оболочки языка, голосовых складок и/или гортани; крапивница (см. «Особые указания»); реакции повышенной чувствительности у пациентов, предрасположенных к бронхообструктивным и аллергическим реакциям;

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — спазмы мышц.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — почечная недостаточность; очень редко — острая почечная недостаточность.

Со стороны репродуктивной системы: нечасто — импотенция.

Общие расстройства и симптомы: часто — астения; нечасто — повышенное потоотделение.

У человека головокружение

Лабораторные показатели: гиперкалиемия, чаще — преходящая; незначительное повышение концентрации креатинина в моче и в плазме крови, проходящее после отмены терапии, чаще у пациентов со стенозом почечной артерии, при лечении артериальной гипертензии диуретиками и в случае почечной недостаточности; редко — гиперкальциемия;

неуточненной частоты — увеличение QT интервала на ЭКГ (см. «Особые указания»), повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови, повышение активности печеночных ферментов, гипокалиемия, особенно значимая для пациентов, относящихся к группе риска (см. «Особые указания»), гипонатриемия и гиповолемия, приводящие к дегидратации и ортостатической гипотензии. Одновременная гипохлоремия может привести к метаболическому алкалозу компенсаторного характера (вероятность и тяжесть данного эффекта низка).

Побочные эффекты, отмеченные в ходе клинических исследований

Отмеченные в ходе исследования ADVANCE побочные эффекты согласуются с ранее установленным профилем безопасности комбинации периндоприла и индапамида. Серьезные нежелательные явления были отмечены у некоторых пациентов в исследуемых группах: гиперкалиемия (0,1%), острая почечная недостаточность (0,1%), артериальная гипотензия (0,1%) и кашель (0,1%).

У 3 пациентов в группе периндоприл/индапамид отмечался ангионевротический отек (против 2 в группе плацебо).

Условия отпуска из аптек

Беречь от детей.

Хранить в условиях комнатной температуры.

Срок годности – 3 года.

Отпускается по рецепту.

По рецепту.

Таблетки Престариум в упаковке

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет Акетонурический диабет
Декомпенсация углеводного обмена
Диабет сахарный инсулиннезависимый
Диабет сахарный типа 2
Диабет типа 2
Инсулиннезависимый диабет
Инсулиннезависимый сахарный диабет
Инсулинонезависимый сахарный диабет
Инсулинрезистентность
Инсулинрезистентный сахарный диабет
Кома молочнокислая диабетическая
Нарушение углеводного обмена
Сахарный диабет 2 типа
Сахарный диабет II типа
Сахарный диабет в зрелом возрасте
Сахарный диабет в преклонном возрасте
Сахарный диабет инсулиннезависимый
Сахарный диабет типа 2
Сахарный инсулиннезависимый диабет II типа
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия Артериальная гипертония
Артериальная гипертензия
Артериальная гипертензия кризового течения
Артериальная гипертензия, осложненная сахарным диабетом
Артериальная гипертония
Внезапное повышение АД
Гипертензивное нарушение кровообращения
Гипертензивное состояние
Гипертензивные кризы
Гипертензия
Гипертензия артериальная
Гипертензия злокачественная
Гипертензия эссенциальная
Гипертоническая болезнь
Гипертонические кризы
Гипертонический криз
Гипертония
Злокачественная гипертензия
Злокачественная гипертония
Изолированная систолическая гипертензия
Криз гипертензивный
Обострение гипертонической болезни
Первичная артериальная гипертензия
Транзиторная артериальная гипертензия
Эссенциальная артериальная гипертензия
Эссенциальная артериальная гипертония
Эссенциальная гипертензия
Эссенциальная гипертония

Препарат можно купить только по рецепту, хранится он в сухом темном месте без доступа детей при температуре до 25 градусов в течение трех лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение Нолипрела А форте при тяжелой почечной недостаточности (КК меньше 30 мл/мин).

При почечной недостаточности у больных с КК 30–60 мл/мин назначение комбинированного препарата следует производить после предварительной монотерапии каждым из активных компонентов. Использовать необходимо дозы, которые позволяли достичь наиболее приемлемого терапевтического эффекта.

При почечной недостаточности с КК 60 мл/мин и выше назначают обычные дозы Нолипрела А форте, сопровождая лечение регулярным контролем уровня креатинина и калия в плазме крови.

Противопоказано применение Нолипрела А форте при тяжелом нарушении функции печени.

При умеренной степени нарушения функции печени коррекция дозы не требуется.

Аналоги

У Нолипрела есть аналоги. Однако решение о возможности замены должен принимать врач, ведь дополнительные ингредиенты в составе таких средств могут отличаться.

Аналоги препарата:

  • Ко-Амлесса;
  • Ко-Пренесса;
  • Периндоприл/Индапамид.

Нолипрел – это средство, которое комбинирует в себе блокатор АПФ и диуретик, с действием, подобным тиазидным мочегонным средствам. Благодаря этому он эффективен даже на поздних стадиях гипертонии. Однако нужно понимать, что подобные медикаменты обладают большим количеством противопоказаний и побочных эффектов.

В продаже встречаются синонимы и заменители Нолипрела. К первым относятся средства с теми же действующими веществами, ко вторым – с одинаковым антигипертензивным действием. Прямыми и косвенными аналогами препарата служат:

  • Ко-Пренесса;
  • Периндоприл;
  • Престариум;
  • Приламид;
  • Эрупнил;
  • Аккузид;
  • Амприл;
  • Еврорамиприл;
  • Миприл;
  • Превенкор;
  • Рамаг;
  • Рамазид.

Аналогами Нолипрела А форте являются: Нолипрел, Нолипрел A Би-форте, Периндоприл ПЛЮС Индапамид, Ко-Парнавел, Индапамид/ Периндоприл-Тева, Ко-Перинева, Ко-Пренесса, Периндапам, Периндид, Периндоприл-Индапамид Рихтер.

Цена на Нолипрел А форте в аптеках

Название, количество таблеток

Цена в интернете, в рублях

Аптечная стоимость, в рублях

Нолипрел А 30 шт.

598

610

Нолипрел А Форте 30 шт.

695

715

Нолипрел А Би-форте 30 шт.

740

755

Фармакодинамика и фармакокинетика

Нолипрел соединяет в себе действия обоих своих «рабочих» веществ. То есть он является и диуретиком, и блокатором АПФ. Благодаря этому он обладает выраженным гипотензивным действием.

Периндоприл – это одно из двух действующих веществ Нолипрела. Оно является блокатором ангиотензин-превращающего фермента. Благодаря его воздействию ангиотензин-1 не преобразуется в ангиотензин-2.

Это средство препятствует процессам распада брадикинина, который отвечает за расширение сосудов. Кроме того, периндоприл снижает количество выделяющего альдостерона и увеличивает концентрацию ренина в организме.

Благодаря такому воздействию снижается нагрузка на сердечные желудочки, повышается импульс и выброс сердечной мышцы, а также сосудистое сопротивление.

title

Данный компонент не оказывает воздействия на значения натрия и жидкости в организме. Также при его использовании не возникает тахикардия.

Индапамид – вторая составляющая Нолипрела. Он является диуретиком, близким по своим свойствам к тиазидным мочегонным средствам.

Это вещество воздействует на кортикальный сегмент петли Генле. Это приводит к блокировке реабсорбции натрия. Благодаря чему из организма начинают усиленно выводиться натрий, хлор, а также магний и калий.

При приеме такого вещества увеличивается частота позывов к мочеиспусканию и объем выходящей жидкости. Такое действие позволяет снять отеки и расширить сосуды.

Таблетки Нолипрел помогают от давления. При этом, чем больше доза препарата, тем сильнее будет снижено давление. Действие средства сохраняется в течение суток, а первые результаты лечения становятся заметны уже через месяц.

Нолипрел помогает не только снизить давление, но и увеличивает эластичность сосудов, уменьшает желудочковую гипертрофию, а также понижает сопротивление элементов кровеносной системы. При этом средство не влияет на уровень холестерина и глюкозы в крови.

Препарат снижает давление через четыре часа после его употребления. При этом действие средства сохраняется на целые сутки. По истечению этого времени проявляется остаточная блокировка АПФ.

Нолипрел оказывает противогипертензивное действие и при пониженном, и при высоком уровне ренина. Кроме того, такая комбинация минимизирует выведение калия и магния.

Блокатор АПФ быстро всасывается из желудка в кровеносную систему. При этом его максимальная концентрация в организме достигается уже через час после употребления средства. Мочегонный компонент препарата всасывается и начинает действовать также быстро.

По истечению часа периндоприл, который не оказывает лечебного воздействия на организм, обрабатывается печенью, вследствие чего образуется один активный и пять неактивных метаболитов.

Максимальное количество активных метаболитов достигается через четыре часа после употребления медикамента. Тогда же наблюдается и существенное понижение давления.

Биодоступность блокатора АПФ невысокая. При этом при приеме пищи она снижается. Поэтому Нолипрен принимают до еды.

Периндоприл связывается с белками крови всего на 20%. Мочегонный компонент индапамид вступает в контакт с компонентами крови на 79%. Поэтому с помощью гемодиализа можно вывести из организма только ингибитор АПФ, второе действующее вещество удалить таким способом не удастся.

Ингибирующий активный компонент полностью выводится из организма через 4 дня после приема преимущественно через мочевыводящие органы в виде активных и неактивных метаболитов. У пожилых людей сроки его выведения снижаются.

Мочегонный компонент полностью устраняется из организма уже через сутки. При этом его треть выводится через кишечник, а остальная часть – через мочевыводящие органы.

Нолипрел® А — комбинированный препарат, содержащий периндоприла аргинин и индапамид. Фармакологические свойства препарата Нолипрел® А сочетают в себе отдельные свойства каждого из компонентов.

1. Механизм действия

Нолипрел® А

Комбинация периндоприла и индапамида усиливает антигипертензивное действие каждого из них.

Периндоприл

Периндоприл — ингибитор фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II (ингибитор АПФ).

— снижает секрецию альдостерона;

— по принципу отрицательной обратной связи увеличивает активность ренина в плазме крови;

— при длительном применении уменьшает ОПСС, что обусловлено в основном действием на сосуды в мышцах и почках. Эти эффекты не сопровождаются задержкой ионов натрия и жидкости или развитием рефлекторной тахикардии.

Периндоприл нормализует работу миокарда, снижая преднагрузку и постнагрузку.

— снижение давления наполнения в левом и правом желудочках сердца;

— снижение ОПСС;

— увеличение сердечного выброса;

— повышение мышечного периферического кровотока.

Индапамид

Индапамид относится к группе сульфонамидов, по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Индапамид ингибирует реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле, что приводит к увеличению выделения почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени — ионов калия и магния, усиливая тем самым диурез и снижая АД.

2. Антигипертензивное действие

Нолипрел® А

Нолипрел® А оказывает дозозависимое антигипертензивное действие как на дАД, так и на сАД как в положении стоя, так и лежа. Антигипертензивное действие сохраняется в течение 24 ч. Стабильный терапевтический эффект развивается менее чем через 1 мес от начала терапии и не сопровождается тахикардией. Прекращение лечения не вызывает синдрома отмены.

Нолипрел® А уменьшает степень гипертрофии левого желудочка (ГТЛЖ), улучшает эластичность артерий, снижает ОПСС, не влияет на метаболизм липидов (общий холестерин, холестерин ЛПВП и ЛПНП, триглицеридов).

Доказано влияние применения комбинации периндоприла и индапамида на ГТЛЖ в сравнении с эналаприлом. У пациентов с артериальной гипертензией и ГТЛЖ, получавших терапию периндоприла эрбумином 2 мг (эквивалентно 2,5 мг периндоприла аргинина) /индапамидом 0,625 мг или эналаприлом в дозе 10 мг один раз в сутки, и при увеличении дозы периндоприла эрбумина до 8 мг (эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) и индапамида до 2,5 мг, или эналаприла до 40 мг один раз в сутки, отмечено более значимое снижение индекса массы левого желудочка (ИМЛЖ) в группе периндоприл/индапамид по сравнению с группой эналаприла. При этом наиболее значимое влияние на ИМЛЖ отмечается при применении периндоприла эрбумина 8 мг/индапамида 2,5 мг.

Также отмечено более выраженное антигипертензивное действие на фоне комбинированной терапии периндоприлом и индапамидом по сравнению с эналаприлом.

У пациентов с сахарным диабетом типа 2 (средние показатели — возраст 66 лет, индекс массы тела — 28 кг/м2, гликозилированный гемоглобин (HbA1c) — 7,5%, АД — 145/81 мм рт. ст.) изучалось влияние фиксированной комбинации периндоприла/индапамида на основные микро- и макрососудистые осложнения в дополнение как к стандартной терапии гликемического контроля, так и стратегии интенсивного гликемического контроля (ИГК) (целевой HbA1c {amp}lt;6,5%).

У 83% пациентов отмечалась артериальная гипертензия, у 32 и 10% — макро- и микрососудистые осложнения, у 27% — микроальбуминурия. Большинство пациентов на момент включения в исследование получали гипогликемическую терапию, 90% пациентов — гипогликемические средства для приема внутрь (47% пациентов — в монотерапии, 46% — терапию двумя препаратами, 7% — терапию тремя препаратами).

1% пациентов получал инсулинотерапию, 9% — только диетотерапию. Производные сульфонилмочевины принимали 72% пациентов, метформин — 61%. В качестве сопутствующей терапии 75% пациентов получали гипотензивные средства, 35% пациентов — гиполипидемические средства (главным образом ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины) — 28%), ацетилсалициловую кислоту в качестве антиагрегантного средства и другие антиагрегантные средства (47%).

После 6 нед вводного периода, во время которого пациенты получали терапию периндоприлом/ индапамидом, они распределялись в группу стандартного гликемического контроля или в группу ИГК (Диабетон® МВ с возможностью увеличения дозы до максимальной 120 мг/сут или добавление другого гипогликемического средства).

В группе ИГК (средняя продолжительность наблюдения — 4,8 года, средний HbA1c — 6,5%) по сравнению с группой стандартного контроля (средний HbA1c — 7,3%) показано значимое снижение на 10% относительного риска комбинированной частоты макро- и микрососудистых осложнений.

Преимущество было достигнуто за счет значимого снижения относительного риска: основных микрососудистых осложнений на 14%, возникновения и прогрессирования нефропатии на 21%, микроальбуминурии на 9%, макроальбуминурии на 30% и развития осложнений со стороны почек на 11%.

Преимущества гипотензивной терапии не зависели от преимуществ, достигнутых на фоне ИГК.

Периндоприл

Периндоприл эффективен в терапии артериальной гипертензии любой степени тяжести.

Антигипертензивное действие препарата достигает максимума через 4–6 ч после однократного приема внутрь и сохраняется в течение 24 ч. Через 24 ч после приема препарата наблюдается выраженное (порядка 80%) остаточное ингибирование АПФ.

Периндоприл оказывает антигипертензивное действие у пациентов как с низкой, так и с нормальной активностью ренина в плазме крови.

Одновременное назначение тиазидных диуретиков усиливает выраженность антигипертензивного действия. Кроме этого, комбинирование ингибитора АПФ и тиазидного диуретика также приводит к снижению риска гипокалиемии на фоне приема диуретиков.

Индапамид

Антигипертензивное действие проявляется при применении препарата в дозах, оказывающих минимальное диуретическое действие.

Антигипертензивное действие индапамида связано с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением ОПСС.

Индапамид уменьшает ГТЛЖ, не влияет на концентрацию липидов в плазме крови: триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП; углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Комбинация периндоприла и индапамида не изменяет их фармакокинетических характеристик по сравнению с раздельным приемом этих препаратов.

Периндоприл

При приеме внутрь периндоприл быстро всасывается. Биодоступность составляет 65–70%.

Приблизительно 20% общего количества абсорбированного периндоприла превращается в периндоприлат — активный метаболит. Прием препарата во время еды сопровождается уменьшением метаболизма периндоприла в периндоприлат (данный эффект не имеет существенного клинического значения).

Cmax периндоприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч после приема внутрь.

Связь с белками плазмы крови меньше 30% и зависит от концентрации периндоприла в крови.

Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, замедлена. Вследствие этого эффективный T1/2 составляет 25 ч. Повторное назначение периндоприла не приводит к его кумуляции, а T1/2 периндоприлата при повторном приеме соответствует периоду его активности, таким образом равновесное состояние достигается через 4 сут.

Периндоприлат выводится из организма почками. T1/2 метаболита составляет 3–5 ч.

Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у больных с сердечной и почечной недостаточностью.

Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

Фармакокинетика периндоприла изменена у больных с циррозом печени: его печеночный клиренс уменьшается в 2 раза. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, так что изменения дозы препарата не требуется.

Периндоприл проникает через плаценту.

Индапамид

Индапамид быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ.

Cmax препарата в плазме крови наблюдается через 1 ч после приема внутрь.

Связь с белками плазмы крови — 79%.

T1/2 составляет 14–24 ч (в среднем 19 ч). Повторный прием препарата не приводит к его кумуляции в организме. Выводится в основном почками (70% от введенной дозы) и через кишечник (22%) в форме неактивных метаболитов.

Фармакокинетика препарата не изменяется у больных с почечной недостаточностью.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Сердце
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: