Генетический анализ: показания, противопоказания, техника выполнения и осложнения

Генетический анализ крови — цена

При беременности он должен обязательно осуществляться в таких ситуациях:

  • при возрасте женщины свыше тридцати пяти лет;
  • при наличии в семье одного из родителей будущего ребёнка генетических заболеваний;
  • когда имело место рождение предыдущего малыша с какими-либо врождёнными пороками;
  • есть воздействие каких-либо вредоносных факторов на женщину во время зачатия или вынашивания ребёнка (радиация, приём ряда медикаментов, рентген, алкоголь, наркотики и т. д.);
  • если будущая мама во время беременности перенесла вирусную инфекцию острого характера (краснуха, токсоплазмоз, грипп, ОРВИ);
  • при наличии у женщины в прошлом мертворождённых младенцев или выкидышей;
  • процедуру положено проходить всем беременным женщинам, которые включены в группу риска, согласно сведениям УЗИ, а также биохимическому анализу крови. То есть у женщины имеются генетические предрасположенности.

Наблюдающий за беременностью гинеколог в обязательном порядке назначит будущей матери анализ на совместимость и наследственные заболевания, если она входит в состав той самой группы риска. Особенно это относится к возрасту от тридцати пяти лет, поскольку в это время сильно увеличивается риск развития пороков и мутаций у плода. Во избежание отрицательных последствий беременности женщине необходимо провести анализ на генетические заболевания и на совместимость.

Стоимость генетического анализа варьируется от 2 500 до 85 000 рублей. Такая высокая цена подразумевает полное генетическое обследование взрослого человека или ребенка. Тест на ДНК — 9 990 рублей. Это зависит от сложности исследования, региона и лаборатории.

Мы рассмотрели генетический анализ крови. Надеемся, что информация была вам полезна.

Где можно выполнить данный анализ?

Доктора рекомендуют
выполнять женщинам енетический анализ в таких случаях

  • ·если в семье одного из родителей
    будущего малыша были генетические заболевания или болезни, передаваемые по
    наследству;
  • ·возраст будущей матери 35 лет и старше;
  • ·если в процессе беременности женщина
    перенесла такие заболевания, как острая вирусная инфекция:токсоплазмоз,
    грипп, ОРВИ или краснуха;
  • ·когда уже у имеющегося малыша
    наблюдаются врождённые пороки развития;
  • ·если в период зачатия и всего процесса беременности
    будущая мама находилась под воздействием неблагоприятных факторов (радиация,алкоголь,
    рентген, наркотики) или принимала определенные виды лекарственных препаратов;
  • ·когда в предыдущие разы у женщины
    беременность закачивалась выкидышами или же младенцы были мертворожденные;
  • ·если на основании биохимического исследования
    крови или данных УЗИ будущие мамы составляют группу риска.

Во избежание неблагоприятных различных факторов риска, указанных
выше,будущей матери следует выполнить анализ, определяющий генетическую
совместимость, а также пройти исследование на заболевания генетического уровня.

Неинвазивными или традиционными методами данного диагностирования
являются:

  1. Ультразвуковое исследованиепри беременности, используемое в качестве метода
    генетического анализа, выполняют на 10-14 недельном сроке беременности. Данный
    период является наиболее благоприятным для установления возможной патологии у
    ребеночка.
  2. Биохимический анализ крови способствует
    определению возможной хромосомной и наследственной патологии, выполняют его при
    беременности на более раннем сроке. В случае если при беременности после уже
    выполненного генетического анализа возникают различного рода подозрения, то делают
    еще одно УЗИ на сроке 20-24 недели. Такой метод исследования способствует
    выявлению небольших пороков, проявляющиеся
    в развитии малыша.

 Генетический анализ

В случае, когда
подозрения подтверждаются, то будущей матери назначают выполнить инвазивные
методы исследования, такие как:

  • амниоцентез,
    данное диагностирование способствует изучению плодных вод, для этого
    специальной иглой делают прокол в матке, и выполняется из нее забор
    амниотической жидкости, этот процесс осуществляется при постоянном контроле
    УЗИ;
  • плацентоцентез
    — это процедура, которая способствует выявлению последствий в результате
    перенесенных инфекций, появившиеся во время беременности, как правило, выполняется
    она при помощи общей анестезией с 13 по 27 недели беременности;
  • биопсия
    хориона — диагностирование клеток, представляющие собой основу
    формирования плаценты, то есть для забора материала, в котором находятся
    требуемые для исследования клетки, для этого выполняют пункцию, выполняя ее
    через брюшную полость матери, иногда содержимое шейки матки используют для
    проведения данного исследования;
  • кордоцентез
    — диагностирование пуповинной крови, выполняют его на 18 недели
    беременности, для этого через полость матки делают пункцию и проводят
    забор крови из пуповины, при этом пациентке делают обезболивание.

В современной медицине выполняя
исследование на генетическую совместимость и анализ на болезни, передающиеся по
наследству, способствует определению более 400 видов различного вида патологий
из 5000 имеющихся.

Сделать такое
диагностирование можно в специальных клиниках и медико-генетических центрах. Такая
мера диагностирования ДНК может за собой понести серьезные последствия, вплоть
до прерывания внутриутробного вынашивания плода.

Поэтому прежде чем выполнять
этот анализ нужно узнать о выбранном центре, в особенности о профессионализме работающих
там специалистов.

Стоимостьгенетического анализа значительно
выше, нежели обычные медицинские анализы. Но стоит учесть, что
полученные результаты генетических анализов сэкономят намного больше средств,
поскольку будет выполнена своевременные профилактические мероприятия или же
лечение заболеваний.

Проведение генетического анализа во время беременности

Существуют следующие главные направления при осуществлении лабораторных исследований, основанных на генетическом анализе крови:

  • анализ на генетическую совместимость, который определяет материнство, отцовство, а также другое кровное родство;
  • установление генетической предрасположенности к получившим широкое распространение заболеваниям;
  • выявление возбудителей инфекции;
  • установление генетического паспорта человека.

Главные методы генетического анализа крови являются безвредными и безопасными для матери и малыша. УЗИ осуществляется через живот женщины посредством специального аппарата. Намного реже используется трансвагинальное УЗИ (в этом случае аппарат вводится во влагалище).

Анализ биохимический проводится с использованием крови пациентки. Берётся она из вены.

Методы же инвазивные требуют внедрения непосредственно в женский организм. Например, при амниоцентезе посредством специальной иглы матка прокалывается, и из неё берут околоплодные воды. С помощью УЗИ при этом производится непрерывный контроль.

Под биопсией хориона имеется в виду пункция в женскую брюшную полость для забора того материала, который содержит требуемые для изучения клетки, то есть основу плаценты. В некоторых случаях для данного анализа применяется маточное содержимое.

Плацентоцентез производится чаще всего во втором триместре под общим наркозом, поскольку такая процедура считается серьёзной.

Кордоцентез является методом генетического анализа в период беременности, не раньше восемнадцати недель. Посредством пункции берут кровь из пуповины через маточную полость. При этом женщине также делают обезболивание.

Зачем нужно проводить такую процедуру?

исследование,
показываетгенетическую
совместимость, устанавливает кровное родство (отцовство, материнство и прочее);

  • ·определение предрасположенности к
    распространенным болезням. Которые возникают на генетическом уровне;
  • ·создание сведений
    для генетической паспортизации
    личности;
  • ·выявление инфекционных возбудителей.

Диагностирование на
генетическую совместимость имеет название «анализ ДНК» или же тест, при помощи
которого устанавливают отцовство. Для выполнения данного анализа медицинские
показания не нужны, проводится он по желанию родителей.

Как правило, этот
анализ делают при юридических разбирательствах, разводах, а также других
различных судебных тяжбах. В период вынашивания плода, то есть до его рождения,
уже можно определить степень родства малыша.

Такое исследование предоставляет 100% результат, при этом он
способен выявить имеющуюся предрасположенность малыша к таким потенциальным заболеваниям,
как:

  • ·сахарный диабет;
  • тромбозы;
  • инфарктмиокарда;
  • остеопороз;
  • бронхолегочные
    патологии;
  • артериальнаягипертония;
  • заболевания
    щитовидной железы и
    пищеварительного отдела.

Если во время
беременности своевременно выполнить генетический анализ и выявить нарушения, то
тем самым это поспособствует тому, что можно будет оказать нужное влияние для
благополучного вынашивания плода, это поможет скорректировать здоровье будущего
малыша.

Многие знают, что существуют
такие инфекции, которые нельзя определить, применив для этого различные
диагностики традиционных форм, обычно используемые в процессе наблюдения за
ходом беременности.

Данное исследование помогает
выявить болезни генетического уровня, такие патологии: синдром Эдвардса, Дауна и
прочие. Заключение фиксируется специалистом-генетиком (в генетический паспорт
личности), формирование которого выполнилось благодаря методу генетического
анализа.

Генетический паспорт
личности представляет собой своеобразную форму соединенного анализа ДНК, в
котором находятся данные о профиле и индивидуальности человека. Такие данные в
течение жизни могут человеку предоставить исключительно важную помощь, в случае
возникновения различных осложнений со здоровьем.

Предрасположенность ребенка

Генетический анализ: показания, противопоказания, техника выполнения и осложнения

Благодаря анализу на наследственные заболевания можно получить стопроцентный результат и установить предрасположенность ребёнка к таким потенциальным заболеваниям и состояниям:

  • инфаркт миокарда;
  • тромбозы;
  • артериальная гипертония;
  • заболевания ЖКТ;
  • остеопороз;
  • заболевания щитовидной железы;
  • сахарный диабет;
  • бронхолёгочные патологические процессы.

Если провести исследование вовремя и обнаружить генетические заболевания у детей ещё при беременности, то можно благополучным образом доносить плод и подкорректировать его здоровье. С помощью методов традиционной диагностики можно с максимальной быстротой найти ДНК возбудителей инфекции в организме, сделать их классификацию и осуществлять контроль поведения, подобрать корректный терапевтический курс.

Какие патологии можно обнаружить?

Проведя, например, анализ на наследственность и изменчивость, можно обнаружить такие широко распространённые патологические процессы, как синдром Эдвардса, Дауна и т. д. Генетический паспорт личности формируется из заключения, вынесенного экспертом-генетиком, благодаря использованию методики генетического анализа.

Инвазивные методы

При подтверждении подозрений женщине требуется назначение инвазивные методы наследственного анализа:

  • биопсия хориона, то есть изучение клеток, которые выступают в качестве основы формирования плаценты;
  • амниоцентез (изучение околоплодных вод);
  • плацентоцентез, то есть процедура, выявляющая последствия перенесённой женщиной во время беременности инфекции;
  • кордоцентез – изучение пуповинной крови.

Если своевременно провести анализ на генетическую совместимость, а также анализ на наследственные заболевания, то можно обнаружить и установить около четырёхсот патологических разновидностей из возможных пяти тысяч.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Сердце
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: