Лимфопения причины возникновения прогноз симптомы и лечение

Содержание


Названия

 Русское название: Иммуноглобулин человека нормальный.
Английское название: Immunoglobulin human normal.


Латинское название

 Immunoglobulinum humanum normale ( Immunoglobulini humani normalis).


Фарм Группа

 • Иммуноглобулины.


Увеличить Нозологии

 • A41,9 Септицемия неуточненная.
• A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации.
• B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ].
• B34,9 Вирусная инфекция неуточненная.
• C91,1 Хронический лимфоцитарный лейкоз.
• D66 Наследственный дефицит фактора VIII.
• D69,3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.
• D72 Другие нарушения белых кровяных клеток.
• G61,0 Синдром Гийена-Барре.
• G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса.
• M30,3 Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки].
• N96 Привычный выкидыш.


Фармакодинамика

 Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.
Повышает содержание в организме антител. При в/в инфузии биодоступность составляет 100%. Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией — 32 дня. Содержит широкий спектр опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей. У больных, страдающих первичными или вторичными синдромами иммунодефицита, обеспечивает восполнение недостающих антител класса IgG, что снижает риск инфекции.


Показания к применению

 Заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдромах первичного иммунодефицита: агаммаглобулинемии. Обычных вариабельных иммунодефицитах. Связанных с а- или гипогаммаглобулинемией; дефицит подклассов IgG. Заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдроме вторичного иммунодефицита. Обусловленного хроническим лимфолейкозом. СПИДом у детей или пересадкой костного мозга. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Синдром Кавасаки (в дополнение к лечению препаратами ацетилсалициловой кислоты). Тяжелые бактериальные. Включая сепсис (в комбинации с антибиотиками) и вирусные инфекции. Профилактика инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении (менее 1500 г). Синдром Гийена — Барре и хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Аутоиммунная нейтропения. Парциальная красноклеточная аплазия кроветворения. Тромбоцитопения иммунного происхождения. В тч посттрансфузионная пурпура. Изоиммунная тромбоцитопения новорожденных. Гемофилия. Вызванная образованием антител к факторам свертывания. Myasthenia gravis профилактика и лечение инфекций при терапии цитостатиками и иммунодепрессантами. Профилактика привычного выкидыша.


Противопоказания

 Гиперчувствительность к иммуноглобулинам человека, особенно у больных с дефицитом IgA за счет образования к нему антител.


Побочные эффекты

 Головная боль. Тошнота. Головокружение. Рвота. Боль в животе. Диарея. Артериальная гипо- или гипертензия. Тахикардия. Цианоз. Одышка. Чувство сдавления или боль в грудной клетке. Аллергические реакции; редко — тяжелая гипотензия. Коллапс. Потеря сознания. Гипертермия. Озноб. Повышенное потоотделение. Чувство усталости. Недомогание. Боль в спине. Миалгия. Онемение. Приливы жара или ощущение холода.


Взаимодействие

 Может снижать эффективность активной иммунизации: живые вирусные вакцины для парентерального применения не следует использовать по крайней мере в течение 30 дней после введения иммуноглобулина.


Способ применения и дозы

 В/в, капельно.


Меры предосторожности применения

 Большинство побочных эффектов связано с высокой скоростью вливания и может быть купировано при остановке или замедлении инфузии. В случае возникновения тяжелых побочных эффектов введение следует прекратить (могут быть показаны адреналин, противогистаминные средства, кортикостероиды и плазмозаменители). При нарушении функции почек рекомендуется следить за состоянием больных во время лечения (контроль креатинина — в течение 3 дней после вливания). После введения иммуноглобулина увеличивается (пассивно) содержание антител в крови, что может привести к ошибочной интерпретации результатов серологического исследования.

Что такое лимфопения?

Кровь человека состоит из жидкой плазмы и твердых клеточных элементов: эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов.

К последним относятся несколько видов клеток – нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, моноциты и лимфоциты.

Элементы группы лейкоцитов защищают организм человека от различных вредоносных организмов благодаря своей способности различать хорошие и плохие белковые соединения. Таким образом, белые кровяные клетки являются важнейшей частью иммунной системы.

Среди всех лейкоцитов лимфоциты занимают одно из главенствующих положений – их доля составляет от двадцати до сорока процентов.

Есть три разновидности этих элементов, каждая из которых имеет свои обязанности:

  1. T-лимфоциты ответственны за иммунитет на клеточном уровне (их доля составляет семьдесят – восемьдесят процентов);
  2. Клетки класса B обеспечивают нейтрализацию вредоносных организмов путем выработки соответствующих антител. Их доля составляет пятнадцать – двадцать процентов;
  3. Третий вид – NK-лимфоциты – обладает способностью обнаруживать и уничтожать больные клетки организма, в том числе и злокачественные.

Если у человека диагностирована лимфопения, то это значит, что содержание лимфоцитов в крови понижено.

Для малыша возрастом до двух лет нормальными считаются значения от трех до девяти с половиной тысяч клеточных элементов в одном микролитре крови.

В дальнейшем нормы содержания лимфоцитов уменьшаются:

  • у ребенка возрастом от двух до шести лет нормальным будет следующее количество клеточных элементов: от двух до шести тысяч на один микролитр крови;
  • у взрослых нормы еще ниже: от одной до пяти тысяч лимфоцитов.

Как правило, при лимфопении в крови понижается количество T-лимфоцитов. Есть несколько механизмов развития заболевания.

Клетки могут вырабатываться в достаточном количестве, однако в силу определенных причин не могут окончательно сформироваться.

В некоторых случаях T-лимфоциты продуцируются и развиваются, но в кратчайшие сроки разрушаются под воздействием антител.

Наконец, может продуцироваться нормальное количество лимфоцитов, однако содержание остальных клеток группы лейкоцитов повышено.

Таким образом, в организме достаточно T-клеток, однако в процентном соотношении их ниже нормы. Как правило, подобное явление встречается при инфекционных заболеваниях.

Параллельно с лимфопенией в таких случаях часто диагностируют базофилию (повышенное содержания базофилов в крови) и нейтрофилез (увеличение количества нейтрофилов).

Другие названия и синонимы


Названия

 Лимфопения.


Лимфопения
Лимфопения

Описание

 Лимфопения — это снижение содержания лимфоцитов в крови менее 1000 в 1 мкл (абсолютная лимфопения).
Так же определяется соотношение всех лейкоцитов, и какую часть из них составляют лимфоциты, в процентах. При уменьшении лимфоцитов менее 20% говорят об относительной лифмопении.
Для обнаружения признаков лимфопении обязательно должна определяться лейкоцитарная формула периферической крови при исследовании общего клинического анализа циркулирующей крови.


Нормальные значения

 В организме взрослого человека положенное число лимфоцитов варьируется в пределах от 1000 до 4800 на 1 микролитр крови. У ребенка до 2 лет норма составляет 3000 – 9500 на 1 микролитр. После 6 лет нижний уровень границы лимфоцитов понижается до 1500 единиц.
При лимфопении уровень лимфоцитов меньше нижней границы ({amp}gt; 1000 и {amp}gt; 3000, у взрослых и детей соответственно).
Количество лимфоцитов относительно общего количества лимфоцитов варьирут от пола и возраста. Для взрослых нормой является 20-40% лимфоцитов от общего числа лейкоцитов.
В периферической крови три четверти (75%) занимают Т-лимфоциты, остальные 25% отданы В-лимфоцитам. При заболевании обычно наблюдается уменьшение уровня Т-клеток.


Патогенез

 В случае диагностирования лимфопении врач должен определить, в результате каких процессов появилось данное заболевание. Это позволит назначить верное лечение. Существует четыре механизма, по которым может развиваться лимфопения:
• нарушения в развитии лимфоцитов – Т-клетки образуются в нормальном количестве, но они не могут «повзрослеть» вследствие какой-либо причины,.
• образование и развитие лимфоцитов соответствует норме, но Т-клетки ускоренно разрушаются,.
• лимфоциты не образовываются в нужном количестве, поскольку какие-либо факторы подавляют этот процесс.
• у человека вырабатывается нормальное количество лимфоцитов. Но в результате инфекционных болезней общее количество лейкоцитов повышается, а число лимфоцитов в лейкоцитарной формуле относительно остальных клеток меньше. Но фактически Т-клеток столько, сколько нужно здоровому организму. В этом случае формируется относительная форма лимфопении.


Причины

 Существует целый ряд заболеваний, при которых отмечается врожденный дефицит лимфоцитарных клеток и развивается абсолютная лимфопения, к которым относится и врожденный иммунодефицит у новорожденных детей.
Лимфопения у детей может развиваться не только за счет недостаточной выработки лимфоцитов, но и за счет повышенного разрушения лимфоцитарных кровяных клеток (преимущественно группы Т-лимфоцитов), что имеет место при синдроме Вискотта-Олдриджа, который относится к наследственным патологиям. Редким патогенетическим механизмом развития лимфопении является невозможность созревания лимфоцитов из нормальных клеток-предшественников.
Наибольшую категорию пациентов с приобретенным вариантом лимфопении составляют лица, не соблюдающие правила рационального питания, у которых отмечается значительный дефицит белковой составляющей рациона. Аналогичный патогенез развития лимфопении наблюдается при заболеваниях аутоиммунной природы, каждое из которых сопровождается значительной потерей белков в организме.
Среди инфекционных заболеваний, сопровождающихся развитием лимфопенического состояния, следует отметить ВИЧ-инфекцию и СПИД, так как в последнее десятилетие отмечается значительный рост заболеваемости по данным патологиям. Развитие лимфопении в этой ситуации обуславливается разрушением большей части Т-лимфоцитов и миграцией продуктов распада в органы ретикулоэндотелиальной системы.
Лимфопения, обусловленная нарушением продукции клеток лимфоцитарного ряда, обнаруживается у пациентов, страдающих органической патологией тимуса, при этом может наблюдаться как абсолютная, так и относительная лимфопения.
Повышенная деструкция лимфоцитарных клеток наблюдается у лиц, длительно принимающих лекарственные средства группы «псоралена», которые применяются в комплексной терапии псориаза. И, конечно же, выделяется отдельная этиопатогенетическая категория лимфопении, являющаяся следствием лучевой и цитостатической терапии, которые применяются в лечении онкологических заболеваний. Данная категория лимфопенического синдрома относится к ятрогении.
Существует еще одна категория пациентов, у которых наблюдается не снижение лимфоцитов, а увеличение процентного содержания других кровяных клеток лейкоцитарного ряда, на фоне чего создается ложное впечатление о снижении содержания лимфоцитарных клеток. В этой ситуации гематологи устанавливают заключение «относительная лимфоцитопения». Данный тип лимфопенического синдрома наблюдается при массивном воспалении в организме гнойного характера (остеомиелит костей, легочной абсцесс, эмпиема плевры, флегмона).
Реактивное снижение лимфоцитарных кровяных клеток может наблюдаться при стрессовых состояниях. К этой категории относится лимфопения при беременности, которая в большинстве случаев не нуждается в медикаментозной коррекции, однако данная группа пациенток подлежит динамическому лабораторному наблюдению. После родоразрешения обязательно необходимо обследовать новорожденного ребенка на наличие признаков лимфопении, так как данное патологическое состояние может передаваться по наследству. Дебют клинических проявлений врожденной абсолютной лимфопении приходится на первые сутки жизни ребенка и в этом периоде существует большой риск летального исхода заболевания.


Симптомы

 Так как лимфопения не является самостоятельной нозологической единицей, данное патологическое состояние организма не имеет собственной патогномоничной клинической картины, однако существует широкий спектр клинических проявлений, которые наблюдаются в большинстве случаев при снижении лимфоцитарных клеток. Клеточный иммунодефицит, проявляющийся в снижении выработки клеток лимфоцитарного ряда, проявляется в первую очередь в гипоплазии миндалин лимфоглоточного кольца и недоразвитии крупных групп лимфатических коллекторов.
Как любая патология периферической крови, лимфопения сопровождается изменением кожных покровов в виде изменения окраски (бледность, иктеричность), наличием изъязвлений и эрозий на слизистых оболочках различного распространения. Больные, у которых наблюдается даже незначительное, но продолжительное снижение лимфоцитарных клеток, относятся к категории «часто болеющих респираторными заболеваниями лиц», так как у этой группы пациентов отмечается повышенный риск развития заболеваний инфекционного генеза, которые протекают в тяжелой форме с наличием осложнений.


Лечение

 В ситуации, когда лимфопения носит приобретенный характер, необходимо проводить адекватную этиотропную терапию основного заболевания, которое является первопричиной ее развития. В большинстве ситуаций, устранение фоновой патологии сопровождается самостоятельным нивелированием проявлений лимфопении и нормализацией клеточного состава периферической крови.
Патогенетическая направленность терапии лимфопении заключается в проведении иммуноглобулинотерапии длительным курсом, позволяющей устранить лимфопению хронического характера, а также предотвратить развитие рецидивирующей инфекции. Парентеральный прием иммуноглобулинов G используется не только для супрессии тяжелой воспалительной реакции у пациентов с иммунодефицитом, но и с целью нормализации показателей клеток лимфоцитарного ряда. Когда у пациента имеются все признаки лимфопении, доза иммуноглобулина рассчитывается по массе тела пациента и составляет 0,4 г на кг. Кратность внутривенного введения составляет 1 раз в две недели. Показанием для прекращения парентеральной иммуноглобулинотерапии является развитие тяжелых угрожающих жизни пациента побочных реакций в виде артериальной гипотонии вплоть до коллапса, а также выраженной аллергической реакции.
Следует учитывать, что медикаментозная заместительная терапия с применением иммуноглобулинов в парентеральной форме не имеет должного эффекта при имеющейся врожденной лимфопении. В этой ситуации единственным патогенетически оправданным методом лечения считается трансплантация стволового гемопоэтического клеточного субстрата.


Прогноз

 Если лимфопению у взрослых и детей не лечить, то возможны неутешительные последствия. По сути, заболевание представляет собой дефицит иммунитета. На его фоне могут успешно развиваться онкологические опухоли, повышается риск аутоиммунных заболеваний и оппортунистических инфекций. В случае выявления лимфопении следует выполнить диагностические тесты и анализ субпопуляций лимфоцитов.


Профилактика

 В случае приобретенного вида заболевания можно посоветовать следующие рекомендации:
• употребление полезной пищи, содержащей необходимое количество белка,.
• отказ от алкоголя,.
• ведение здорового образа жизни,.
• профилактика инфекционных заболеваний, которые вызывают лимфопению (СПИД, туберкулез),.
• избегание стрессовых ситуаций.

Причины возникновения

Причины лимфопении могут крыться в некоторых врожденных заболеваниях.

Лимфопения причины возникновения прогноз симптомы и лечение

К таким относят:

  • аплазию (отсутствие или недостаточное развитие стволовых клеток, которые синтезируют лимфоциты);
  • синдром Вискотта-Олдрича (генная болезнь, характеризующаяся иммунодефицитом и уменьшением количества тромбоцитов);
  • тимому (опухоль вилочковой железы).

Есть и врожденные недуги иммунодефицитного характера, например ВИЧ.

Кроме того, лимфопения может быть следствием инфекционных заболеваний:

  • гепатита;
  • туберкулеза;
  • герпеса;
  • гриппа;
  • пневмонии;
  • ВИЧ;
  • сепсиса.

Инфаркт миокарда, нарушения работы лимфоузлов, повреждение структуры вилочковой железы тоже могут вызывать понижение уровня лимфоцитов в крови.

У взрослых причины могут крыться во вредных привычках – курении, злоупотреблении алкогольными напитками.

Немаловажное значение имеет и питание: при недостатке белка и цинка в рационе может развиваться лимфопения.

Этиологические факторы заболевания достоверно не определены, но имеются данные о повышенной заболеваемости среди жителей определенных регионов, что позволяет сделать выводы о влиянии вирусов и факторов внешней среды на частоту заболеваемости.

Отмечается тесная связь инфекционного мононуклеоза, вызываемого вирусом Эпштейна-Барра, с развитием лимфогранулематоза. Тем не менее, это заболевание возникает далеко не у каждого носителя вируса.

Описание

Лимфопения — это снижение содержания лимфоцитов в крови менее 1000 в 1 мкл (абсолютная лимфопения). Так же определяется соотношение всех лейкоцитов, и какую часть из них составляют лимфоциты, в процентах. При уменьшении лимфоцитов менее 20% говорят об относительной лифмопении. Для обнаружения признаков лимфопении обязательно должна определяться лейкоцитарная формула периферической крови при исследовании общего клинического анализа циркулирующей крови.

Формы и симптомы лимфопении

Есть несколько разновидностей лимфопении, которые различаются по природе возникновения заболевания и механизму развития болезни.

Лимфопения причины возникновения прогноз симптомы и лечение

Врожденная форма недуга означает, что ребенок, еще находясь в утробе матери, получил ее по наследству.

Приобретенная лимфопения возникает уже после рождения малыша. Причины развития этой формы заболевания могут быть самыми разными, от стрессов и приема определенных лекарств до серьезных болезней, в том числе и аутоиммунных.

Абсолютная лимфопения характеризуется низким уровнем лимфоцитов в крови.

Причин этому может быть несколько:

  • пониженная выработка белых кровяных клеток;
  • невозможность окончательно сформироваться;
  • быстрое разрушение лейкоцитов антителами.

Как правило, абсолютная форма лимфопении развивается при лейкопении, лейкозе, разнообразных болезнях печени.

Относительная лимфопения характеризуется нормальным уровнем лимфоцитов, однако при этом их доля в общей массе лейкоцитов уменьшается.

Это связано с повышением содержания в крови остальных клеточных элементов лейкоцитной группы.

Лимфопения причины возникновения прогноз симптомы и лечение

Причиной этому могут быть определенные инфекционные заболевания, нарушения работы костного мозга. Относительной лимфопении часто сопутствуют лейкоцитоз, нейтрофилез и базофилия.

В большинстве случаев повышение уровня лимфоцитов в крови никак не дает о себе знать. Лишь внимательный доктор может заметить уменьшение размеров лимфатических узлов и миндалин у больного.

Порой наблюдается поражение кожных покровов:

  • алопеция (выпадение волос);
  • экзема;
  • псориаз;
  • пиодермия;
  • гнойные высыпания.

Помимо этого, при понижении уровня лимфоцитов в крови кожа больного становится бледной или желтушной. На слизистой оболочке ротовой полости при лимфопении могут появиться язвочки.

При уменьшении уровня лимфоцитов в крови увеличивается риск заражения инфекционными заболеваниями, такими как краснуха, корь, ветрянка.

Это связано с ухудшением работы иммунной системы человека. В большинстве случаев у больного наблюдаются лишь симптомы того недуга, который и вызвал лимфопению.

Если же заболевание протекает в легкой форме, то обнаружить отклонение количества лимфоцитов в меньшую сторону от нормы можно только случайно, во время сдачи общего анализа крови.

Как правило, диагностировав лимфопению, доктор назначает дополнительные обследования с целью обнаружения причин, вызвавших патологию. Только после этого можно ставить точный диагноз и начинать правильное лечение.

Нормальные значения

В организме взрослого человека положенное число лимфоцитов варьируется в пределах от 1000 до 4800 на 1 микролитр крови. У ребенка до 2 лет норма составляет 3000 – 9500 на 1 микролитр. После 6 лет нижний уровень границы лимфоцитов понижается до 1500 единиц. При лимфопении уровень лимфоцитов меньше нижней границы ({amp}gt; 1000 и {amp}gt;

3000, у взрослых и детей соответственно). Количество лимфоцитов относительно общего количества лимфоцитов варьирут от пола и возраста. Для взрослых нормой является 20-40% лимфоцитов от общего числа лейкоцитов. В периферической крови три четверти (75%) занимают Т-лимфоциты, остальные 25% отданы В-лимфоцитам. При заболевании обычно наблюдается уменьшение уровня Т-клеток.

Причины развития хронического лимфолейкоза

К возможным этиологическим факторам развития хронического лимфолейкоза относят:

  • хромосомные мутации
  • наследственная предрасположенность
  • вирусные инфекции

По мнению ряда ученых, длительная стимуляция иммунной системы человека (например, при частых инфекциях) может приводить к генетическим поломкам и опухолевому перерождению лимфоцитов, образованию клона лейкемических клеток и возникновению ХЛЛ.

Прямой причинной связи между воздействием канцерогенов, ионизирующего излучения и возникновением ХЛЛ не установлено.

Механизм развития хронического лимфолейкоза заключается в преобразовании лимфоцитов в опухолевые клетки и их размножении, что приводит к угнетению нормального кроветворения, развитию анемии и тромбоцитопении.

У взрослых людей заболевание вызывается всевозможными вирусами, воспалениями. Причины лимфоцитопении следующие:

  • Инфекции, проникающие в организм, вирусные болезни.
  • Врождённая патология, переданная генетически.

Вирусы способствуют распространению гранулоцитов, которые приводят к развитию относительной лимфоцитопении. Причины возникновения патологии вследствие аутоиммунных и вирусных заболеваний. Среди них ВИЧ, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, желтуха или корь. Инфекция ВИЧ и лейкоз – распространённые причины абсолютного типа лимфоцитопении.

Ятрогенная лимфоцитопения образуется в организме в результате следующих методов лечения:

  • Радиотерапия, излучение ионизирующей радиацией.
  • Цитотоксическая химиотерапия, которая разрушает клетки.
  • Терапия с применением антилимфоцитарного глобулина.
  • Продолжительная фототерапия с ультрафиолетовыми лучами.

Наследственный иммунодефицит и другие болезни, которые замедляют рост лимфоцитов, способствуют развитию врождённой лимфоцитопении. Также незащищенные солнечные лучи оказывают опасное влияние на компоненты крови, уровень концентрации лимфоцитов. При разрушении вилочковой железы развивается абсолютный тип нарушения крови. К патологии приводят такие болезни: артрит, мышечная слабость, красная волчанка, заболевание Гордона.

Патогенез

В случае диагностирования лимфопении врач должен определить, в результате каких процессов появилось данное заболевание. Это позволит назначить верное лечение. Существует четыре механизма, по которым может развиваться лимфопения: • нарушения в развитии лимфоцитов – Т-клетки образуются в нормальном количестве, но они не могут «повзрослеть» вследствие какой-либо причины,.

• образование и развитие лимфоцитов соответствует норме, но Т-клетки ускоренно разрушаются,. • лимфоциты не образовываются в нужном количестве, поскольку какие-либо факторы подавляют этот процесс. • у человека вырабатывается нормальное количество лимфоцитов. Но в результате инфекционных болезней общее количество лейкоцитов повышается, а число лимфоцитов в лейкоцитарной формуле относительно остальных клеток меньше. Но фактически Т-клеток столько, сколько нужно здоровому организму. В этом случае формируется относительная форма лимфопении.

Стадии хронического лимфолейкоза

Существует две системы стадирования ХЛЛ, в основы которых положен единый принцип: учет массы опухоли (лимфоцитоз), размеры лимфатических узлов, степень увеличения печени и селезенки, наличие или отсутствие анемии и тромбоцитопении. Совокупность данных фактор влияет на продолжительность жизни и предопределяет прогноз.

Стадии ХЛЛ по европейской классификации Binet

Стадия Характеристики Прогноз
Анемия

HGB

Тромбоциты PLT Увеличение лимфоузлов
A {amp}gt;100 г/л {amp}gt;100×109 в 1-2 областях хороший
B {amp}gt;100 г/л {amp}gt;100×109 в 3 и более областях промежуточный 7 лет
C {amp}gt;100 г/л {amp}gt;100×109 любое количество зон плохой

Стадии ХЛЛ по американской классификации RAI

Стадия Характеристики Прогноз
Лимфоцитоз Анемия Тромбоциты

PLT

Лимфоузлы

увеличены

0 {amp}gt;15×109

в костном мозге: {amp}gt;40%

нет норма

≥150 x109

нет хороший
I есть нет норма/около

нормы

да относительно хороший
II есть нет норма/около

нормы

да/нет

сплено/гематомегалия

промежуточный 6 лет
III есть да норма/около

нормы

да/нет плохой
IV есть да/нет {amp}lt;110 x109 да/нет плохой

Прогноз

Если лимфопению у взрослых и детей не лечить, то возможны неутешительные последствия. По сути, заболевание представляет собой дефицит иммунитета. На его фоне могут успешно развиваться онкологические опухоли, повышается риск аутоиммунных заболеваний и оппортунистических инфекций. В случае выявления лимфопении следует выполнить диагностические тесты и анализ субпопуляций лимфоцитов.

Лимфогранулематоз – это одна из форм рака, хорошо поддающихся лечению, особенно на ранних стадиях. В отличие от других раковых заболеваний, даже на поздних стадиях процент выживаемости пациентов остается достаточно высоким.

Пятилетняя выживаемость у пациентов в среднем составляет 60-80%, при первой и второй стадии составляет 90-95%, при 3 стадии около 70%. Согласно исследованиям, для пациентов, проживших более 15 лет после проведенного лечения по поводу лимфогранулематоза, вероятность умереть от осложнений основного заболевания намного меньше, чем от какого-либо иного воздействия. При химиотерапии на 3 и 4 стадиях ремиссия достигается в 70 процентов случаев.

Прогноз является неблагоприятным, когда:

  • В течение 1 года после проведенного лечения возникает рецидив;
  • От проводимого лечения не отмечается улучшения, и заболевание прогрессирует.

На прогноз влияют следующие факторы:

  • Пол — мужчины имеют выше риск тяжелого прогноза;
  • Пожилой возраст — чем старше пациент, тем хуже прогноз (45 лет и старше);
  • 4 стадия заболевания;
  • Низкий уровень альбумина и гемоглобина в крови;
  • Высокое содержание лейкоцитов (более 15 х 109/л);
  • Низкий уровень лимфоцитов (менее 600).

Чем больше фактов из приведенного списка отмечается у конкретного пациента, тем больше вероятность того, что ему потребуется более серьезная лечебная поддержка.

Способы лечения и профилактики

Терапия лимфоцитопении сводится к устранению болезни, ставшей причиной снижения лимфоцитов в крови. Если данное явление вызвано побочными действиями медикаментозных препаратов, то необходимо заменить лекарство или схему применения. Если дефицит компонента крови врождённый, то в таком случае назначаются гамма-глобулины.

Вещество вводится внутривенно. Этот метод предотвращает частые инфекционные заболевания. Если введённые гамма-глобулины не возымели действия, проводят трансплантацию стволовых клеток. Дефицит лимфоцитов в отдельных случаях вызван недостаточным количеством белка в организме. Тогда врач назначает изменённый, высокобелковый рацион питания.

Специальных профилактических методов против лимфоцитопении не разработано. Дефицит компонента крови появляется не отдельно, а вследствие других заболеваний. Профилактика сводится к тому, чтобы не допускать белковой недостаточности и развития ВИЧ-инфекции. Для этого рекомендуется включать в дневной рацион высокобелковые продукты питания и использовать контрацептивы во время половых актов с другим партнером.

Научными медицинскими работниками исследуется метод пересадки стволовых клеток и тканей костного мозга. Данные действия способствуют предотвращению некоторых заболеваний и воспалений, вызывающих лимфоцитопению. Разрабатываются новые медикаментозные средства, направленные на повышенную выработку лимфоцитов крови.

Функции белых кровяных телец

Ранняя диагностика и скрининг способствуют своевременному выявлению заболевания у детей. В США ребёнок при рождении в обязательном порядке подвергается специальному обследованию, чтобы исключить развитие патологий и болезней крови. При беременности важно соблюдать рекомендации врача, проходить регулярное обследование.

Последствия нарушенных функций крови напрямую зависят от заболевания, которое вызвало дефицит лимфоцитов. Если внешних расстройств и отклонений не происходит, то лимфоцитопения протекает безболезненно, не влечёт серьёзных осложнений. Причинная болезнь определяет длительность лечения и терапевтический курс. В отдельных случаях терапия не применяется.

При своевременном диагностировании и проведении необходимых анализов болезнь выявляется на первичной стадии развития. Чем раньше выявлено нарушение крови, тем легче терапия. Ранняя диагностика исключает возникновение осложнений, патологий, развитие других инфекций. Укрепляя иммунитет, можно предотвратить проникновение в организм вирусов, инфекций.

Главная причина развития лимфоцитопении – инфекции и вирусы. Для профилактики необходимо применять меры осторожности, чтобы не заразиться грибковыми, паразитарными, инфекционными и бактериальными болезнями. Для этого необходимо следовать следующим правилам:

  • Соблюдать карантин при вирусных заболеваниях, избегать личного контакта с больным. Если заболел член семьи, проживающий в одном доме, полагается регулярно проветривать помещение, протирать поверхности уксусным раствором, соблюдать чистоту. Важно надевать марлевую повязку для предотвращения проникновения вирусов в организм через органы дыхания.
  • Минимизировать посещение людных мест, общественного транспорта.
  • Проводить обработку продуктов питания, которые могут быть заражены бактериями. Не рекомендуется употреблять в пищу сырые яйца и недостаточно приготовленное мясо.
  • Регулярно и тщательно мыть руки после посещения туалета, общественного транспорта, контакта с деньгами, перед приёмом пищи.
  • Следить за чистотой и здоровьем зубов. Регулярный осмотр стоматолога и тщательная гигиена ротовой полости предотвратят возникновение болезнетворных бактерий. Чистить зубы необходимо дважды в день.
  • Важно регулярно проводить вакцинацию против заболевания гриппом. Данная процедура защитит организм от проникновения вирусов, которые приводят к дефициту лимфоцитов крови.

Соблюдение вышеперечисленных рекомендаций поможет избежать нарушений крови, а также заболеваний, которые поражают организм. Следует замечать появление специфических симптомов мышечной слабости, озноба, лихорадки. Заметив негативные признаки, необходимо обращаться к врачу, чтобы исключить развитие осложнений, опасной патологии. Своевременное диагностирование и обследование помогут избежать тяжёлых последствий.

Также важно контролировать всплеск негативных эмоций. Эмоциональное перенапряжение и частые стрессы провоцируют развитие болезней. При невозможности устранить раздражитель стоит воспользоваться народными методами снижения напряжения. Травяные чаи на основе мяты, мелисы или ромашки помогут успокоить нервы, предотвратить перевозбуждение головного мозга.

В случае приобретенного вида заболевания можно посоветовать следующие рекомендации: • употребление полезной пищи, содержащей необходимое количество белка,. • отказ от алкоголя,. • ведение здорового образа жизни,. • профилактика инфекционных заболеваний, которые вызывают лимфопению (СПИД, туберкулез),. • избегание стрессовых ситуаций.

Фармакодинамика

 • Иммуноглобулины.

Фармакологическое действие — иммуностимулирующее. Повышает содержание в организме антител. При в/в инфузии биодоступность составляет 100%. Между плазмой и внесосудистым пространством происходит перераспределение препарата, причем равновесие достигается приблизительно через 7 дней. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови период биологического полувыведения составляет в среднем 21 день, в то время как у пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией — 32 дня.

Нозологии

• A41,9 Септицемия неуточненная. • A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации. • B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]. • B34,9 Вирусная инфекция неуточненная. • C91,1 Хронический лимфоцитарный лейкоз. • D66 Наследственный дефицит фактора VIII. • D69,3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

Противопоказания

Заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдромах первичного иммунодефицита: агаммаглобулинемии. Обычных вариабельных иммунодефицитах. Связанных с а- или гипогаммаглобулинемией; дефицит подклассов IgG. Заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдроме вторичного иммунодефицита.

Обусловленного хроническим лимфолейкозом. СПИДом у детей или пересадкой костного мозга. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Синдром Кавасаки (в дополнение к лечению препаратами ацетилсалициловой кислоты). Тяжелые бактериальные. Включая сепсис (в комбинации с антибиотиками) и вирусные инфекции. Профилактика инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении (менее 1500 г).

Показатели крови в норме

Синдром Гийена — Барре и хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Аутоиммунная нейтропения. Парциальная красноклеточная аплазия кроветворения. Тромбоцитопения иммунного происхождения. В тч посттрансфузионная пурпура. Изоиммунная тромбоцитопения новорожденных. Гемофилия. Вызванная образованием антител к факторам свертывания. Myasthenia gravis профилактика и лечение инфекций при терапии цитостатиками и иммунодепрессантами. Профилактика привычного выкидыша.

 Гиперчувствительность к иммуноглобулинам человека, особенно у больных с дефицитом IgA за счет образования к нему антител.

https://www.youtube.com/watch?v=hOugDDzX-sg

 В/в, капельно.

Большинство побочных эффектов связано с высокой скоростью вливания и может быть купировано при остановке или замедлении инфузии. В случае возникновения тяжелых побочных эффектов введение следует прекратить (могут быть показаны адреналин, противогистаминные средства, кортикостероиды и плазмозаменители). При нарушении функции почек рекомендуется следить за состоянием больных во время лечения (контроль креатинина — в течение 3 дней после вливания).

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Сердце
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: